显著延长患者生存期！抗PD-1药物Libtayo肺癌III期临床提前完成 / 开普饭

29日,阿斯利康宣布,其PD-L1单克隆抗体I药Imfinzi(durvalumab)+化疗+抗CTLA-4抗体Tremelimumab的三重组合疗法,在一线治疗IV期非小细胞肺癌患者的3期临床试验P ...

新年消息大年初一,农历新年伊始,阿斯利康(AstraZeneca)的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)便给III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来里程碑式的获益.美国FDA宣布 ...

作者:好医友近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的 ...

免疫治疗发展神速.在短短一年多的时间内,国内已经有七个PD1/PDL1抑制剂扎堆上市.这些免疫药物的使用区别很大,在肺癌治疗的所占地位各有不同,特别是进口的PD1/PDL1,分别在不同分期.不同病理类 ...

2021年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,比较抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NS ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

2021年10月18日,信达生物宣布其重磅PD-1信迪利单抗组合疗法在一项随机.双盲.多中心III期临床研究(研究代号:ORIENT-31)的第一次期中分析中,达到了主要研究终点.该研究旨在评估信迪利 ...

2月22日,FDA通过优先审评方式加速批准赛诺菲/再生元PD-1抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc)新适应症,用于一线治疗 PD-L1 高表达(肿瘤比例评分≥50),无EGFR. ...

来源:本站原创 2021-10-14 01:29 Libtayo已被证实:作为单药疗法.联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期. 2021年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺 ...

肿瘤疫苗对于患者朋友一直充满神秘,但始终未正式踏入临床治疗的正式舞台.而今年4月1日,肿瘤疫苗Tedopi官网首曝,OSE-2101在PD1/L1治疗失败后NSCLC的III期临床试验中取得了阳性结果 ...

显著延长患者生存期！抗PD-1药物Libtayo肺癌III期临床提前完成