赛诺菲/再生元IL-6R单抗可降低危重COVID-19患者死亡率 / 开普饭

▎药明康德内容团队编辑今日,英国RECOVERY随机对照大型临床试验宣布,罗氏(Roche)公司开发的IL-6受体抑制剂tocilizumab显著降低住院的严重COVID-19患者的死亡风险.这一研 ...

名称和别名Sarilumab; REGN88; SAR153191商品名Kevzara™获批时间2017/5/22 FDA:适应症用于二线治疗成人中度至重度类风湿关节炎开发公司Sanofi/Regen ...

由于长期免疫抑制和罹患合并症,肾移植受者患危重Covid-19的风险较高.研究发现,与普通Covid-19患者相比,肾移植受者感染Covid-19后早期死亡率非常高.相关研究结果于近期发表在<新 ...

来源:网络今天,美国食品和药物管理局(FDA)签发了托珠单抗(Actemra, tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),该药物将用于医治住院治疗的成人和2岁及以上的儿童新型冠状病毒(COV ...

关键词:COVID-19:治疗: 对于新冠病毒这种高致死性的感染来说,最佳的治疗方案是:早期给予抗病毒+单抗治疗. 而就目前已经过严谨的临床试验得到充分证据的药物来说,治疗COVID-19有效的药物包 ...

来源:本站原创 2021-10-26 01:09 与安慰剂相比,Dupixent(300mg,每周1次)显著降低食管嗜酸性粒细胞水平.改善吞咽能力.在中国,Dupixent于2021年6月获批,治疗特 ...

名称和别名Tildrakizumab:MK-3222, SCH-900222, SUNPG 1622, SUNPG 1623商品名Ilumya™获批时间2018/3/20 FDA:适应症适合系统疗法或 ...

对抗病毒感染,淋巴细胞的作用至关重要:然而,新冠肺炎(COVID-19)患者大多合并严重淋巴细胞减少,尤其是老年和重症患者.2020年11月,中国学者发表在<Clin Infect Dis> ...

名称和别名Ustekinumab:CNTO 1275; CNTO1275商品名Stelara®获批时间2009/9/25 FDA:适应症适合系统治疗(systemic therapy,即全身疗治)或光 ...

来源:本站原创 2021-10-23 01:10 Dupixent是结节性痒疹3期临床试验中第一个显著减少瘙痒和皮肤病变的生物制剂,证明了2型炎症在该疾病中的作用. 结节性痒疹(图片来源:askdrs ...

赛诺菲/再生元IL-6R单抗可降低危重COVID-19患者死亡率