神经 | 线粒体脑肌病 / 开普饭

遗传性线粒体脑肌病在 1970-1980年间,由shaoira等提出"线粒体脑肌病"(mltoCHondrial encephalomy-opathy).至1995年末,已有30多 ...

线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状:四肢近端极度不能耐受疲劳,身体矮小和神经性耳聋等,伴各亚型临床特征;血清乳酸,丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF,mtDNA缺失或点突变等之结果,线粒体脑肌病患 ...

线粒体脑肌病 (mitochondrial encephalomyopathy) [病史摘要] 女,27岁,发热.头痛8个月,再次发作伴精神异常7天.右肱二头肌活检示线粒体肌病合并轻度脂质沉积性肌病 ...

中华神经科杂志作者:北京医学会罕见病分会, 北京医学会神经内科分会神经肌肉病学组, 中国线粒体病协作组仅供学习交流,转载请注明出处! 摘要: 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是 ...

文章来源于影领学院概念是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍.使ATP生成不足而引起的肌肉及神经系统病变的代谢性疾病. 病因病机线粒体DNA发生突变,使编码线粒体在氧化代谢过 ...

线粒体病是一组与线粒体氧化磷酸化功能异常相关的遗传代谢性疾病.其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作 ( M E L A S ) 是最常见的类型.典型M E L A S的临床表现包括 : ①青少年期 ...

线粒体脑肌病是一种由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍,使肌纤维和脑神经细胞ATP生成不足而引起的肌肉和(或)脑的病变.本病有多种类型,其中以Pavlakis等[1]在1984年首次描 ...

中医是怎么治疗"线粒体脑肌病"的!!! 点击上方蓝色文字关注我们概述线粒体脑肌病是由于线粒体DNA或核DNA重复.丢失.缺陷导致的线粒体结构和功能障碍引起的肌肉或脑部的病变,主 ...

文章来源于郑大三附院放射科

病例信息患者,女性,49 岁,突发眩晕 1 天现病史:患者一天前无明显诱因突发眩晕,伴天旋地转.视物模糊.不敢睁眼.恶心.呕吐,头位及体位改变可加重头晕,闭眼或平卧休息症状可稍缓解,无耳鸣.意识障 ...

遗传性线粒体脑肌病在1970-1980年间,由shaoira等提出"线粒体脑肌病"(mltoCHondrial encephalomy-opathy).至1995年末,已有30多种 ...

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