药物肽靶向偶联脂质体DSPE-PEG-TxID/TR/An1 / 开普饭

脂质体作为一个纳米载体,它的膜结构主要由磷脂和胆固醇组成.磷脂作为脂质体膜结构的基础,由于具有两亲性,亲水头部聚集朝向一侧,疏水尾部朝向另一侧,形成较为稳定的具有双分子层的封闭囊泡结构.胆固醇在脂质体 ...

脂质体药物表面修饰靶向多肽分子,可经受体介导方式将药物递送至靶部位,以期提高药效并降低毒副作用.但该类靶向脂质体进入体内后,血液或胞内溶酶体等含有的蛋白酶可快速降解脂质体表面修饰多肽分子,严重威胁其稳 ...

炔基分子和叠氮分子形成1,4-取代的-1,2,3-三唑五元环,反应中需要铜催化,反应温和而且效率非常高,不需要保护基团,在很多情况下反应后不需要纯化,炔基多肽和叠氮多肽对生物分子和在水环境中是惰性的, ...

脂质体能够提高载药运行的靶向性,增强药物与细胞膜的亲和性,可使药物长效化,降低约物毒性,避免耐药性.其原理主要在于脂质体通过改变药物的动力学性质和组织分布,改变了药物与细胞的作用机制,显著提高药物对耐 ...

脂质体可以通过增强滞留效应(enhanced permeation and retention effect,EPR)被动进入肿瘤组织,相比于单纯的放化疗,具有一定的临床治疗优势.但由于血流速度较快, ...

本研究首先通过合理设计一条Pm45肽,在其C端为疏水氨基酸,N端为亲水基团,并在N端头部设计一具有肿瘤靶向的RGD肽.此肽结构类似于典型的两性分子,可以自发插入到磷脂双分子层从而实现磷脂膜的有效标记并 ...

细胞穿透肽是一类对细胞膜具有强力穿透作用的短肽,可促进细胞摄取,经细胞穿透肽修饰的脂质体可提高脂质体的入胞率,是目前靶向给药载体研究的新方向. 中文名称:二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-B6细胞穿透 ...

脂质体可以通过增强滞留效应(enhanced permeation and retention effect,EPR)被动进入肿瘤组织,相比于单纯的放化疗,具有一定的临床治疗优势.但由于血流速度较快, ...

脂质体可以通过增强滞留效应(enhanced permeation and retention effect,EPR)被动进入肿瘤组织,相比于单纯的放化疗,具有一定的临床治疗优势.但由于血流速度较快, ...

细胞穿透肽(细胞穿透肽,CPPs)的一个重要特点是可以携带多种不同大小和性质的生物活性物质进入细胞,包括小分子化合物,染料,色谱,核酸(肽核酸,PNA),蛋白质,质粒DNA,siRNA,200nm的脂 ...

脂质体具有低毒.易制备.既能作为水溶性药物的载体又能作为脂溶性药物的载体.适用于多种给药途径.提高药物的稳定性.实现靶向性给药等优点.但是当脂质体进入体内后,由于血浆中的调理素对脂质体的特异性调理作用 ...

多肽GE11是通过噬菌体肽库筛选技术获得的小分子多肽,由11个氨基酸组成(YHWYGYTPQNVI),与大分子天然配体相比,多肽配体的优点:相对分子分子质量小,免疫原性低:易扩散及靶向性高,可以满足靶 ...

中文名称:二月桂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叠氮中文别名:磷脂-聚乙二醇-叠氮:叠氮PEG磷脂英文常用名:DLPE-PEG-N3:N3-PEG-DLPE 状态:固体/粉末分子量:PEG分子量可选 ...

药物肽靶向偶联脂质体DSPE-PEG-TxID/TR/An1