全球在研新药估值：III期药物净现值总和达3623亿美元 / 开普饭

$兴齐眼药(SZ300573)$ 很多人忽视创新药研发风险是因为不明白药物临床试验的内容和步骤,这里给大家科普一下. 药物临床试验分为I. II. III. IV期. I期临床试验为初步的临床药理学及 ...

"好不容易入组临床,被分到了安慰剂组,我是不是亏了?" 大部分患者和家属参加临床入组,基本都是奔着临床的新药而去.但是如果没用上新药,进了所谓的"安慰剂"组,会 ...

3月28日,默沙东在ACC.20/WCC大会上公布了其与拜耳联合开发的vericiguat用于治疗射血分数降低的慢性心衰(HFrEF)恶化患者的III期VICTORIA研究临床数据. 这是首个基于 ...

2月15日,Cortexyme公司宣布收到FDA的信函,要求其开发的阿尔茨海默病新药atuzaginstat (COR388)一项代号为 GAIN的II/III期研究的开放标签扩展试验阶段(open- ...

在糖脂代谢异常背后,是难以被解决的胰岛素抵抗的根源问题.由于临床上尚未出现疗效良好且安全性佳的治疗胰岛素抵抗药物,医生难以控制由胰岛素抵抗引发的代谢综合征,对这两种病症所导致的重要器官病变束手无策. ...

近一半的转移性胃癌或胃食管交界癌(mGC/ GEJC)患者接受过胃切除术,既往研究中对辅助性化疗.放疗的耐受性较差.口服化疗药在这类患者的辅助治疗研究很少. TAS-102(Trifluridine/ ...

近期,在柳叶刀上公布了胃癌III期试验TAGS研究的最终结果.该研究主要针对于多线化疗治疗均失败的晚期胃癌患者,获得了OS的延长,为晚期难治胃癌提供新的治疗用药! 输胃癌治疗背景介绍对于晚期转移性 ...

11月21日,Cytokinetics宣布用于治疗肌萎缩侧索硬化(Amyotrpnic Lateral Sclerosis,ALS)的新药tirasemtiv一项临床III期研究宣告失败,公司将中止该 ...

前不久,美国FDA加速批准了Incyte公司开发的替尼类药物pemigatinib,临床适应症为晚期胆管癌.值得一提的是,该品种为全球首款胆管癌靶向药物,而开发公司Incyte研发管线更是极为充沛,其 ...

9 月 14 日,制药公司 Marinus Pharmaceutica 宣布了一项 III 期临床试验的结果,该试验评估了口服 Ganaxolone 在患有 CDKL5 缺乏症(CDD)的儿童和青少年 ...

2020年10月07日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股.辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司. ...

全球在研新药估值：III期药物净现值总和达3623亿美元