辉瑞/Biontech疫苗今年交付目标减半 / 开普饭

本文首发于"见闻VIP"APP 作者于旭东,欢迎下载"见闻VIP",即时见证历史. 导读:两家公司都采用了mRNA技术路径.其中Moderna希望在年底开展大 ...

11月20日,辉瑞/BioNTech向FDA提交针对新冠病毒的mRNA候选疫苗BNT162b2紧急使用授权(EUA),用于预防COVID-19.该疫苗有望于2020年12月中旬至年底在美国投入使用. ...

北美时间11月9日,辉瑞对外宣布其与BioNTech公司共同开发的新冠疫苗BNT162b2的III期临床试验保护效力达90%中期分析结果.该消息一经披露,并引来外界尤其是二级市场的欢呼与雀跃,甚至被外 ...

11 月 18 日,辉瑞和 BioNTech 宣布其新冠疫苗候选产品 BNT162b2 的 III 期试验已完成,并且有效率达 95%.这是继上周所公布的该试验中期数据有效率超 90%之后的再次更新, ...

英国近日紧急试验授权辉瑞/BioNTech开发的COVID-19疫苗上市使用,便有海外分析师预测,COVID-19疫苗的2021年年销售额将达到380亿美元.其中辉瑞/BioNTech.Moderna ...

当地时间周一,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准了辉瑞和BioNTech合作生产的新冠疫苗,成为美国首个获得全面批准的疫苗.受此消息提振,辉瑞股价上升明显. (来源:英为财情) 自去年12月获得F ...

今年秋季,美国儿童可能会用上冠状病毒疫苗,年龄最小的可接种对象只有6个月大. 目前,辉瑞(Pfizer)和Moderna两大制药公司正在12岁以下儿童,测试他们的疫苗,预计到9月将获得5至11岁儿童的 ...

科学家们希望新冠病毒疫苗的有效性至少为75%,而美国国家过敏症和传染病研究所所长.顶级传染病专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)此前曾表示,有效性为50%或60%的疫苗是可以接受的. 腾讯证 ...

5月8日,辉瑞/BioNTech联合宣布,已经开始向FDA滚动递交mRNA疫苗BNT162b2(tozinameran)生物制品许可申请(BLA),用于预防16岁及以上人群COVID-19感染.BLA ...

辉瑞新冠疫苗已经在世界范围内成功推广了几个月,似乎有很高的疗效.现在,辉瑞-BioNTech疫苗终于在泰国获得了批准.泰国食品和药物管理局已确认mRNA疫苗获准在泰国紧急使用.mRNA 疫苗的工作原理 ...

越南卫生部副部长张国强7月7日上午在河内市内排国际机场接收美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司 (Pfizer-BioNTech )联合研发的97110剂Comirnaty新冠疫苗.这是Pfize ...

发送股票.股指.国债关键词,获取实时行情围绕新冠疫苗的进展最近成为了大盘走势的重要推动力,相关疫苗股也风头正劲,最受投资者追捧的要数Biontech Se (NASDAQ:BNTX)和辉瑞制药公司 ...

文丨赵灵敏要彻底战胜新冠疫情,疫苗的出现至关重要. 12月8日,由美国制药公司辉瑞跟德国的生物制药公司BioNTech联合研发的新冠疫苗,已经在英国正式投入使用,目前加拿大和美国也开始接种,这是全球 ...

民航通华盛顿综合消息:辉瑞(Pfizer)与BioNTech联合的冠病疫苗研发在获取原料方面遇上问题,预料今年的全球疫苗出货量只能达到原定目标的一半,从1亿剂降至5000万剂. 辉瑞发言人表示,提高原 ...

发送股票.股指.国债关键词,获取实时行情辉瑞 (NYSE:PFE)新冠疫苗的好消息来得正是时候--美国大选基本上已经尘埃落定,美股多头急需新的刺激因素.隔夜,全球风险资产的涨势被点燃,价值股成为最大 ...

12月2日,辉瑞/BioNTech宣布英国药品和健康产品管理局(MHRA)给予其mRNA新冠疫苗BNT162b2紧急使用临时授权(temporary authorization),这是全球首个给予BN ...

⬆︎ 点蓝字关注全球风口丨你的全球科技前哨侦察兵你好,我是王煜全,这里是王煜全要闻评论. 5月8日,辉瑞的CEO Albert Bourla写了一封公开信,放到了社交平台上,表明他坚决反对公开 ...

加国第一批疫苗指日可待简直太快了!加拿大的第一批新冠疫苗会在得到卫生部批准后的24小时内运往加拿大. 来自辉瑞的高管肖恩·马瑞特(Sean Marett)12月6日星期日对加拿大广播公司(CBC)确 ...

截至英国时间11月10日下午,英国新冠总确诊人数为1,213,363人,单日新增确诊人数为21,350人,新冠病例死亡总人数为49,238人. 就在这两天,新冠疫苗也传来了好消息.外媒网上铺天盖地全是 ...

周五,辉瑞制药(Pfizer)和德国生物科技公司(BioNTech)向联邦食品和药品管理局(FDA)申请新冠病毒疫苗的紧急使用许可.预计FDA的审批过程会在几天内完成,下周即可开始疫苗接种. 两天前, ...

每日经济新闻2021年06月12日 12:57◎对于mRNA疫苗审批进度的问题,复星医药董事长吴以芳表示,围绕药学相关的附条件审批所要求的事项已经基本完成,关于后续附条件将要开展的研究及临床方面的要求 ...

辉瑞/Biontech疫苗今年交付目标减半