晚期肺癌(NSCLC)一线治疗新方案！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案：2年生存率38%! / 开普饭

今年8月5日,BMS曾宣布在CheckMate-026试验中, Opdivo一线治疗NSCLC相比标准化疗未能延长无进展生存期(试验一级终点),公司股价随即下跌16%,市值缩水200亿美元.但并未公布 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

Opdivo获得FDA批准的适应症 Keytruda获得FDA批准的适应症由上表可以看到,在黑色素瘤这一适应症上,Opdivo和Keytruda均可作为一线疗法使用,Keytruda由于不受患者BR ...

8 月 11 日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)宣布两项免疫检查点抑制剂 Opdivo 的两项临床 III 期阳性试验数据,Opdivo 联合用药成效显著. 在公布这 ...

百时美施贵宝1月4日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理了其Opdivo(nivolumab)联合氟嘧啶和铂类联合化疗用于晚期或转移性胃癌(GC).胃食管交界处(GEJ)癌或食管腺癌(EAC)成年患者 ...

来源:本站原创 2020-11-29 13:41 2020年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)与百时美施贵宝日本子公司(Bristol-Myer ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy ...

2021年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了来自CheckMate-067试验的6.5年数据.这是一项随机.双盲3期临床试验,在先前没有接受过治疗的晚期黑色素瘤 ...

*仅供医学专业人士阅读参考阿替利珠单抗单药治疗为PD-L1高表达晚期NSCLC患者带来全面生存获益. 非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的病理类型,大多数NSCLC患者在确诊时已属晚期[1 ...

2020年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了雷莫芦单抗与厄洛替尼联合用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌. 在RELAY(NCT0241 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年5月,美国FDA批准B药联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者. 商品名:BAVENCIO 通用名:Avelumab 厂家:Merck 规格:200mg/10ml 美国获 ...

胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,好发年龄在50岁以上,男女发病率之比为2:1.绝大多数胃癌属于腺癌,早期无明显症状,或出现上腹不适.嗳气等非特异性症状,常与胃炎.胃溃疡等胃慢性疾病症状相似,易被忽略 ...

2020年10月20日,阿斯利康宣布旗下肺癌靶向药奥希替尼(9291)的新适应症上市申请已获得美国FDA优先审评资格.新适应症为根治性肿瘤切除后的IB-IIIA期.携带表皮生长因子受体突变(EGFRm ...

呋喹替尼是一种靶向VEGFR的强效.高选择性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,其良好的抗肿瘤作用在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的PoC研究中体现并在mCRC患者的III期FRESCO随机研究中得到验证. ...

晚期肺癌(NSCLC)一线治疗新方案！BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy+有限化疗方案：2年生存率38%!