国外最新指南:妊娠滋养细胞疾病的处理,这些要点你注意过吗?
GOC/SOGC联合指南第408号
(2021.01)
推荐变化
1、对子宫异常出血的育龄妇女包括妊娠结束后6周以上的出血(即足月分娩或早产、宫外孕、终止妊娠、或自然流产)或有转移性疾病证据的患者检测血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平,以便及时诊断和处理GTD。
2、对于葡萄胎妊娠吸宫后的所有患者,应在术后2周开始每周监测血清HCG定量,直至降至正常后再连续监测3周止。对于完全性葡萄胎,应连续每月监测HCG至6个月。对于部分葡萄胎,应在首次检测不到后再监测1个月。
3、在多学科癌症病例会议上讨论所有妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)病例,并在区域和/或国家数据库登记。
关键信息
1、在吸宫时发现任何异常妊娠物都应进行组织学检查,任何提示GTD的病理学表现都应由妇科病理专家复查,以区分完全性葡萄胎和部分性葡萄胎,并寻找恶性肿瘤证据,因为这些差异将影响患者的随访、治疗和转诊。
2、对于葡萄胎后的GTN初步检查需要胸部X光片以发现肺转移,盆腔超声扫描以评估病变范围。对于可疑绒癌、非葡萄胎GTN和/或葡萄胎后GTN伴胸部X光片肺转移的初步检查,需要进行盆腔超声波扫描、胸部和腹部CT扫描(动脉期通过肝脏)和大脑磁共振成像。
3、诊断为GTD患者应转诊妇科医生进行初步评估,并考虑进行初次手术(吸宫或子宫切除术)和随访。
4、葡萄胎妊娠后接受随访患者应在整个随访期间接受可靠的避孕措施。
5、诊断为GTN的患者应转诊妇科肿瘤专家进行分期、风险评分,并考虑进行初次手术或系统治疗(单药或多药化疗),可能还需要其他治疗。
声明摘要
1、如妊娠终止、自然流产后妊娠物未送常规病理检查,妊娠症状持续存在4-6周,需要检测血清或尿液HCG有助于早期诊断GTD(中等质量证据)。
2、妇科病理专家对完全性葡萄胎、部分性葡萄胎和GTN的鉴别诊断,有助于对GTN进行有针对性的随访和治疗(低质量证据)。
3、葡萄胎的治疗包括吸/刮宫术或子宫切除术,然后进行HCG监测(中等质量证据)。
4、预防性化疗仅适用于不太可能定期随访的高危患者(极低质量证据)。
5、葡萄胎后随访主要包括一系列HCG监测(高质量证据)。
6、在HCG水平正常后,可以安全地使用激素避孕和宫内避孕措施(低质量证据)。
7、对于复发性GTD患者应进行遗传咨询和检测,因为这可能是家族性基因突变有关的罕见情况(中等质量证据)。
8、持续性低水平HCG可能为良性(如假阳性HCG或垂体分泌HCG),或癌前病变(如静止期GTD),或恶性(如胎盘部位滋养细胞肿瘤,PSTT或上皮样滋养细胞肿瘤,EST)(中等质量证据)。
9、长期随访可能最终发现HCG真阳性但在检测时没有疾病直接证据的GTN(低质量证据)。
推荐
1、育龄妇女出现异常子宫出血、妊娠后出血>6周或有转移性疾病证据时,应检测HCG水平,以便及时诊断和治疗GTD(强推荐、低质量证据)。
2、吸/刮宫时如发现妊娠物任何异常,应进行组织学检查,以排除GTD(强推荐、极低质量证据)。
3、葡萄胎后的GTN初步检查需要胸部X光片排除肺转移和盆腔超声波扫描以评估盆腔病变范围(强推荐、中等质量证据)。
4、对于可疑绒毛膜癌、非葡萄胎妊娠后的GTN和/或葡萄胎后GTN伴胸部X光肺转移的初步检查,需要盆腔超声扫描、胸部和腹部CT(动脉期通过肝脏)、脑MRI检查(强推荐、中等质量证据)。
5、疑似葡萄胎患者应给予吸宫或子宫切除术作为初步治疗(强推荐、中等质量证据)。
6、所有Rh阴性患者在吸宫后应给予抗D免疫球蛋白,以防止同种异体免疫(强推荐、高质量证据)。
7、对于葡萄胎妊娠吸宫后的所有患者,应在术后2周开始每周监测血清HCG定量,直至降至正常后再连续监测3周止。对于完全性葡萄胎,应连续每月监测HCG至6个月。对于部分葡萄胎,应在首次检测不到后再监测1个月(强推荐、高质量证据)。
8、葡萄胎妊娠后接受随访患者应在整个随访期间接受可靠的避孕措施(强推荐、中等质量证据)。
9、对于先前患有GTN或复发性葡萄胎妊娠患者,后续妊娠的随访应包括早期超声扫描、密切检查胎盘以及任何不能存活妊娠的组织学检查(强推荐、高质量证据)。
10、诊断为GTN的患者应立即转诊给妇科肿瘤专家进行分期、风险评分和治疗(强推荐、高质量证据)。
11、低风险GTN应接受单药化疗,子宫切除术也是部分适应症患者的一种选择(强推荐、高质量证据)。
12、高危GTN应在具有经验的中心接受多药化疗治疗(强推荐、高质量证据)。
13. 超高危GTN伴肝或脑转移或FIGO及WHO修订评分,≥13分应每周接受依托泊苷和顺铂的低剂量诱导化疗,持续1至3周,以避免未控出血并发症,然后在具有经验的中心,最好在转诊中心进行多药治疗(强推荐、高质量证据)。
14、在GTD或GTN随访期间的妊娠应转诊妇科肿瘤和母胎医学进行评估和管理(强推荐、极低质量证据)。
15、GTD患者管理应在专业中心进行,其数据应尽可能在区域或国家中心进行登记(强推荐、高质量证据)。
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