中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版） / 开普饭

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由自身抗体介导的神经-肌肉接头疾病,在目前已知的致病性自身抗体中,抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)最为常见,约70%-80%的MG患者为阳性 ...

重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是由自身抗体介导,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,从而导致骨骼肌收缩无力的自身免疫性疾病.80.0%的MG患者可检测到乙酰胆 ...

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病.乙酰胆碱受体(acetyl ...

*仅供医学专业人士阅读参考新定义.新分型.新增检查项目.新增治疗目标...... 重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是神经内科神经免疫方向的重头戏,近年来关于MG的循证医学证据 ...

肺动脉高压(PH)是指由多种异源性疾病(病因)和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变,引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而发展成右心衰竭甚至死亡.<中国肺动脉高压诊断与治疗 ...

本文经中华创伤骨科杂志授权发布原文进行小范围修改保障阅读顺畅起草团队中华医学会骨科学分会创伤骨科学组中华医学会骨科学分会外固定与肢体重建学组中国医师协会创伤外科医师分会创伤感染专业委员会中 ...

中华医学会骨科学分会创伤骨科学组中华医学会骨科学分会外固定与肢体重建学组中国医师协会创伤外科医师分会创伤感染专业委员会中国医师协会骨科医师分会创伤专家工作委员会通信作者: 余斌,南方医科大学南方医院 ...

近日,由东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心刘志红院士组织编写的<中国狼疮性肾炎诊断和治疗指南>在<中华医学杂志>发表,以下是指南全文,供大家学习参考. 一概述系统性 ...

肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是指由多种异源性疾病(病因)和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变,引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而发展成右心 ...

胆道闭锁(BA) 是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以肝内.外胆管进行性炎症和纤维化为特征:如不及时治疗,晚期会出现胆汁性肝硬化.门静脉高压.肝衰竭.目前早期诊断困难,手术治疗效果欠佳,可能与诊断方 ...

中国重症肌无力诊断和治疗指南（2020版）