Abbvie类风湿性关节炎新药Upadacitinib抵3期临床终点 / 开普饭

导语:最新:JAK抑制剂或成AS治疗新利器! 2020年美国风湿病学会(ACR)年会上,JAK抑制剂托法替布,在一项治疗活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者的Ⅲ期临床试验中达到主要和关键性次要终点,为其 ...

近日,艾伯维(AbbVie)公司宣布,其3期临床试验SELECT-COMPARE取得积极结果. 结果显示,upadacitinib(每日一次15 mg)在给药12周后,与安慰剂相比,类风湿性关节炎患者 ...

7月21日,AbbVie宣布JAK1抑制剂upadacitinib每日1次15mg和30mg单药治疗中重度特应性皮炎患者的第2项III期 Measure Up 2研究成功到达了主要终点和所有次要终点. ...

笑对人生照亮黑暗类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是临床上常见的炎症性自身免疫性疾病,我国大陆地区 RA 患病率约为 0.2%-0.4%,全球发病率约为 1%,其主 ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日在2021年欧洲风湿病学年会(EULAR2021)上公布了口服抗炎药Rinvoq(upadacitinib)治疗活动性银屑 ...

基于医药魔方网站行业快讯板块.NextPharma.NextMed数据库以及公开信息,2020年10月的<临床研究月报>共筛选出19项值得关注的临床研究,包括6项肿瘤研究,3项心血管研究. ...

2月22日,艾伯维宣布,在治疗溃疡性结肠炎的III期诱导研究U-ACCOMPLISH中,upadacitinib (45mg,每日1次)达到了主要临床缓解终点和所有次要终点.接受upadacitini ...

9月7日,AbbVie宣布upadacitinib (ABT-494)一项治疗特应性皮炎的随机.安慰剂对照.剂量范围IIb研究到达终点.该研究纳入了局部疗法治疗效果不佳或不适合局部治疗的中重度特应性皮 ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

溃疡性结肠炎(UC)新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq 3期维持研究成功:达到主要终点和全部次要终点!来源:本站原创 2021-06-30 03:15 溃疡性结肠炎(UC,图片来源:healt ...

日前艾伯维(AbbVie)公司宣布,正在进行的2b/3期临床试验SELECT-SUNRISE抵达了研究的主要终点. 此项研究评估了JAK1选择性抑制剂upacacitinib在日本中重度类风湿关节炎( ...

导言本文所有数据来源于美国医学新闻网站medscape于2019年8月19日发表的<FDA Approves Upadacitinib (Rinvoq), New JAK Inhibit ...

2021年2月22日AbbVie宣布3期研究U-ACCOMPLISH达到了主要终点临床缓解和所有次要终点.U-ACCOMPLISH是两项3期研究中的第二项,旨在评估upadacitinib在中度至重度 ...

▎药明康德内容团队编辑艾伯维(AbbVie)公司今天宣布,其JAK抑制剂upadacitinib,在治疗中重度溃疡性结肠炎成人患者的3期临床试验中达到临床缓解(clinical remission) ...

Abbvie类风湿性关节炎新药Upadacitinib抵3期临床终点