Ujvira（恩美曲妥珠单抗）在印度获批上市治疗HER2阳性乳腺癌 / 开普饭

对于HER2阳性早期乳腺癌,曲妥珠单抗+紫杉醇化疗是术后辅助治疗标准方案之一.恩美曲妥珠单抗(T-DM1)将毒性更强的化疗药物DM1缀合于曲妥珠单抗,直击肿瘤灵魂深处,可有效提高抗肿瘤疗效和安全性.那 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

2018年12月5日,第41届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上,一款国内尚未上市的药物Kadcyla成为会上的最大亮点.根据临床试验数据,Kadcyla作为HER2阳性早期新辅助疗法,可显著降低术后50%的复 ...

一靶向与化疗药偶联而成,靶点为HER2 首先,先介绍一下这款药.T-DM1或ado-trastuzumab emtansine,是曲妥珠单抗(赫赛汀)与化疗药物DM1(伊马替林)共轭的药物,可以说是 ...

了解乳腺癌全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势.美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌.近年来,中国成为乳腺癌的高发国家,乳腺癌的年轻化越发严重,乳腺癌已成为全球女性疾病的第一杀手. ...

根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)近日发布的2020年全球最新癌症负担数据,全球乳腺癌新发病例高达226万例,超过了肺癌的220万例,成为了全球第一大癌种.而在乳腺癌患者中,HER2阳性患者 ...

专栏作者/杨彦春销售.市场,培训,环环相扣.推广.策划,教书,此心无住. 11 11月上旬,上海迎来了第二届中国国际进口博览会,本次盛会以"新时代,共享未来"为主题,各大外资企 ...

罗氏制药中国正式宣布旗下乳腺癌治疗领域创新药赫赛莱®(英文商品名: Kadcyla®,又称T-DM1,通用名:恩美曲妥珠单抗)获得国家药品监督管理总局批准.单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者. 乳腺癌是全 ...

欧盟(EU)已推荐trastuzumab deruxtecan(Enhertu,曲妥珠单抗冻干粉注射剂)上市,作为单药疗法,用于治疗既往接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案的不可切除或转移性HER ...

FDA已批准图卡替尼(Tukysa)与曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)联合用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移患者.在转移环境中使用基于抗HE ...

中证网讯(记者金一丹实习记者杨烨)华东医药6月7日晚间公告,公司二甲双胍恩格列净片获国家药品监督管理局批准注册,允许签发上市.这也意味着,国内二甲双胍恩格列净片首仿药即将上市,糖尿病药品市场龙头华东 ...

8月14日,科伦药业提交的4类仿制药恩格列净片上市申请获得国家药监局批准,成为国内继豪森之后第2家该药品获批上市的厂家. 恩格列净是勃林格殷格翰开发的一款钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂 ...

在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者.同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯目前,乳腺癌已成为全球新发病例数最多的恶性肿瘤,早期乳腺癌经过规范的治疗5年生存率可达到90%以上,而晚期乳腺癌中位生存期只有3年,因此延长晚期乳腺癌生存期成为当前治疗 ...

在试验KAMILLA中,研究人员使用抗HER2-抗体,曲妥珠单抗-美坦新偶联物(T-DM1),对HER2阳性乳腺癌伴脑转移患者进行治疗.在先前接受过或未接受过放疗的患者中,研究人员观察到具有临床意义上 ...

Ujvira（恩美曲妥珠单抗）在印度获批上市治疗HER2阳性乳腺癌