Repotrectinib治疗ROS1+转移性NSCLC表现出早期临床活性 / 开普饭

目前,ALK靶向药有一代克唑替尼,二代塞瑞替尼.布加替尼和阿来替尼,以及三代劳拉替尼.但靶向治疗终究无法逃脱耐药困境.最近,第四代ALK靶向药横空出世,为ALK靶向耐药患者带来喜讯之时,还为ROS1和 ...

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,在常见肿瘤肺癌.结直肠癌中的发病率低于5%,但多出现于成人和儿童实体瘤中,包括乳腺类似 ...

2019年ASCO美国临床肿瘤学会于5月31日至6月4日在美国芝加哥举行,ASCO是世界上规模最大.学术水平最高.最具权威的临床肿瘤学会议,汇集了众多世界一流的肿瘤学专家,和与会者们一起分享探讨当前国 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯第21届世界肺癌大会(WCLC 2020)将于本周2021年1月28-31日拉开帷幕.作为肺癌领域的盛会,每年WCLC都会为全球肺癌医生带来最新.最前沿的肺癌诊疗手段. ...

2021年10月4日,美FDA授予Repotrectinib(洛普替尼,代号:TPX-0005)突破性疗法认定,作为具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者的潜在治疗选择.这些患者既往接受过一种或两种 ...

ROS1作为NCCN推荐的肺癌初诊四大必检基因之一,在靶向用药上具有很高的临床疗效.不亚于EGFR和ALK的药物数据.今年ROS1靶点进展也颇丰,近期更是曝出了两大药物数据,系统了解一下. 01 劳拉 ...

U.S. FDA APPROVES LORBRENA® (LORLATINIB) FOR PREVIOUSLY-TREATED ALK-POSITIVE METASTATIC NSCLC Novemb ...

2017/11/30 激酶基因融合是实体瘤和血液恶性肿瘤中重要的癌基因.第一成功案例为伊马替尼治疗BCR-ABL融合阳性的慢性淋巴细胞白血病,后来克唑替尼有效延长了ALK-ROS1基因融合的晚期NSC ...

作者:好医友近日,肺癌领域学术盛宴--第21届世界肺癌大会(WCLC)落下帷幕.虽然大会受疫情影响推迟了5个月,但重磅研究成果仍不少,值得肺癌患者关注. 肺癌是全球第一大癌症,也是癌症死亡的首要原因 ...

试验发现 Faron Pharmaceuticals Oy宣布的1/2期MATINS临床试验(NCT03733990)最新数据显示,Bexmarilimab(一种新型抗Clever-1抗体)在治疗10 ...

试验发现研究性.强效.口服CDK9抑制剂zotiraciclib(ZTR/TG02)联合替莫唑胺(temozolomide,Temodar)治疗复发性高级别胶质瘤患者的研究结果表明,患者的早期无进展 ...

3月14日,Inovio制药公司宣布了其治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的疫苗(DNA免疫疗法)INO-1800的I期研究的中期分析结果. INO-1800是一种DNA疫苗,在临床期的小鼠模型中,I ...

近日,mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据. 结果显示,口服 ...

随着免疫检查点抑制剂(ICI)帕博利珠单抗和纳武单抗在我国获批,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗有了新的希望.然而,药物的获批基于临床试验,在真实世界中ICI的表现如何?2020年7月,中国学者发 ...

试验发现最近发表在<血液进展>杂志上的试验剂量PAC203试验的数据显示,当每天两次给药pacritinib 200mg时,发现其对骨髓纤维化和严重血小板减少症患者表现出临床活性,且具有 ...

试验发现安进公司(Amgen)宣布,已向FDA提交了一份新药申请(NDA),寻求FDA批准KRAS G12C抑制剂sotorasib(AMG 510)用于治疗KRAS G12C突变型(由FDA批准的 ...

关于amivantamab (JNJ-61186372)的生物制剂许可证申请(BLA)已提交给FDA,申请批准amivantamab 用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,这些患者携带EGF ...

根据国际肺癌研究协会(IASLC)2020年北美肺癌会议上提出的新的真实世界数据,阿法替尼(Afatinib,Gilotrif)是一种FDA批准的治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗方法,目 ...

Repotrectinib治疗ROS1+转移性NSCLC表现出早期临床活性