【有机】ACS Catal.：印第安纳大学Brown课题组实现镍催化下烯烃的三组分硅酰化 / 开普饭

酮类化合物是一类重要的生物活性分子,不仅广泛存在于药物分子和天然产物中(图1),而且是有机合成和工业界的通用中间体.目前,合成酮的常用方法是钯催化的烯烃底物的氧化,也就是我们广为熟知的Wacker氧化 ...

导读: 磺酰胺是药物和农用化学品中常见的骨架,在非预官能化的芳族化合物上直接引入磺酰胺基团的方法尚未实现.近日,德国美因茨大学Siegfried R. Waldvogel教授课题组首次报道了由(杂)芳 ...

近年来,过渡金属催化芳基硼烷或芳基卤化物系链烯烃的不对称芳基碳官能化得到快速发展,使得以高对映体选择性的方式有效合成手性苯并环状化合物.迄今为止已经报道过非活化烯烃的芳化烷基化.烯基化.炔基化和羰基化 ...

导语过渡金属催化的氢转移偶联策略可实现在非"活化"位点引入官能团,并且往往具有高度的原子经济性.虽然这一策略被广泛应用于醇类化合物的官能团化,例如:钌催化的醇α位脱氢烯丙基化.醇 ...

含有α-芳基立体中心的羧酸衍生物是一类重要的合成砌块,存在于许多具有生物活性的化合物之中,比如萘普生.布洛芬等非甾体抗炎药(Figure 1a).这些化合物往往通过手性拆分或手性辅基的使用,以对映体富 ...

由于芳烃和不饱和试剂等原料简单易得,因此利用催化插入C-H键实现不饱和键的氢芳基化反应在近些年得到了广泛的发展.理想情况下,C-H键活化会引入两个或者更多的官能团.在此背景下,碳胺化反应,即一步同时生 ...

导语构建C-C键的反应在有机方法学以及拓展有机分子结构框架中有着至关重要的地位,通过C(sp3)–C(sp3)偶联会比涉及C(sp2)或C(sp)原子的反应更具挑战性.因此,开发高效的.选择性的.温 ...

羰基化合物的α,β-去饱和化是有机合成中常见的官能团转化.与常规方法相比,过渡金属催化的去饱和化反应条件温和.无需强氧化剂和高毒试剂或繁琐操作.钯催化的去饱和化反应机理包括速控Pd(II)-烯醇酸酯的 ...

在偶联反应的发展以及生物质利用中,研究利用过渡金属络合物实现C(aryl)-O键的断裂具有重要的意义.近些年,有机化学家发展出利用酚衍生物作为亲电试剂来代替芳基卤作为偶联部分以实现各种偶联反应,这些反 ...

虽然非活化烷基卤化物的交叉偶联反应相对于芳基卤化物的交叉偶联反应发展速度较慢,但发展出的方法为建立新的sp3体系结构提供了新的方式.非活化烷基卤化物的交叉偶联反应在药物化学中尤为重要,最近已证明在候选 ...

【有机】ACS Catal.：印第安纳大学Brown课题组实现镍催化下烯烃的三组分硅酰化