常用还原剂----氢化铝锂
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Peterson烯化反应
α-硅基碳负离子和羰基化合物反应先得到β-羟基硅烷,接着通过酸碱催化下消除得到烯烃的反应.此反应也被称为硅Wittig反应. 反应机理 在碱性条件下,为順式消除,主要得到Z构型烯烃. 在酸性条件下,为 ...
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Ugi反应
羧酸,C-异腈,胺和羰基化合物进行四组分缩合得到二酰胺(二肽)的反应. 此反应反应活性很高,反应时间一般都很短.最常用的溶剂是甲醇,有时候反应中加入少量的水可以加速反应 (J. Am. Chem. S ...
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Stork–Danheiser反应
β烷氧基烯酮和有机金属化合物(格氏试剂或有机锂)反应接着进行酸处理得到另一种烯酮的反应,新生成的烯酮的羰基的位置是原料中烯醇醚的烯碳的位置. 反应机理 反应实例 参考文献 1. Stork, G.; ...
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Cooper-Finkbeiner镁氢化反应
在Ti催化下格氏试剂和烯烃或炔烃进行交换得到新的格氏试剂,再和一些亲电试剂(氧气,二氧化碳,醛,腈等等)进行格氏反应.端基硅保护的炔丙醇和腈发生此反应可以制备各种取代呋喃. 反应机理 反应实例 β-( ...
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TEMPO氧化
TEMPO = 四甲基六氢吡啶氧化物.2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基是一种很稳定的氮氧自由基,在此氧化反应中充当催化剂. 反应机理 反应实例 三氯乙氰脲酸/TEMPO氧化. 在肟存在下TEMPO催 ...
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Cope 1,5-二烯重排反应
加热条件下1,5-二烯经过3,3-σ重排得到重排的1,5-二烯的反应. 此反应也可以通过钯催化进行. [Overman LE, J Am Chem Soc, 1982, 104, 7225] 反应机理 ...
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Robinson-
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Appel反应
三苯基膦,四卤化碳 (CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应.此反应的产率较高,反应在中性条件下进行,所以对那些对酸碱不稳定的醇的合成非常有用. 此反应 ...
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Sommelet–Hauser重排
苄基季铵盐在氨基碱金属化合物的作用下得到铵叶立德中间体,接着进行[2,3]-Wittig重排生成邻甲基苄胺的反应. 反应机理 反应实例 参考文献 1. (a) Sommelet, M. Compt. ...
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Carroll重排
此反应是克莱森重排反应的变体,β- 酮酸烯丙酯通过阴离子辅助克莱森重排后脱羰基得到γ,δ- 不饱和酮的反应. 在Pd或者Ru催化的条件下,该反应能在温和的条件下进行,并且经常也被用于不对称中心的构建[ ...
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Dötz反应
此反应也被称为 Dötz 苯环化反应,烯基烷氧基五羰基合铬卡宾络合物(Fischer 卡宾)和炔反应生成Cr(CO)3络合的对苯二酚的反应. 反应机理 反应实例 参考文献 1. Dötz, K. H. ...
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Forster重氮化合物合成反应
重氮化合物是有机合成中非常重要的一类中间体,一般指脂肪族重氮化合物,大多具爆炸性.重氮化合物中的重氮基有四个共振式,中间氮原子带有部分正电荷,两端的碳和氮原子带负电荷.α-重氮酮和α-重氮酯中的负电荷 ...
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Zimmerman重排
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Ferrier碳环化反应
路易斯酸催化下一锅法高效地将5,6-不饱和呋喃糖转化为取代环己酮类化合物的反应.此反应也被称为Type II Ferrier rearrangement(与之相对的Ferrier重排反应-Type I ...
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[2,3]-Wittig重排
碱处理烯丙基醚重排得到高烯丙醇的反应,也被称为Still-Wittig重排.反应机理同Sommelet-Hauser重排类似. 反应机理 反应实例 参考文献 1. Cast, J.; Stevens, ...
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Myers-
丙二烯基烯炔在氢自由基供体(如 1,4-环己二烯)存在下在加热或光照条件下构建取代芳环的反应.反应机理同Bergman环化和Schmittel环化类似. 反应机理 底物首先可逆自由基重排生成双自由基中 ...