ASH2018创新药临床数据汇总：百济神州、Kite、南京传奇、Juno、Bluebird…… / 开普饭

2021年6月22日,中国国家药监局(NMPA)最新公示,复星凯特CAR-T细胞治疗产品Yescarta(又称阿基仑赛,代号:FKC876)已正式获得批准.这意味着中国迎来首款获批上市的CAR-T细胞 ...

临床试验据1b T3期临床试验表明,替西罗莫司(Torisel)联合化疗治疗复发或难治性外套细胞淋巴瘤(MCL)患者是切实可行的.该联合疗法对所有患者均有反应,但由于出现严重的血液学毒性,研究人员无 ...

中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了zanubrutinib(Brukinsa),用于治疗已接受过至少1次治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年患者,以及接受过至 ...

即使在B细胞淋巴瘤治疗中出现了CAR T细胞疗法,对替代疗法的需求仍未得到满足.Glofitamab是一种新型的与T细胞结合的双特异性全长抗体.半衰期比不携带Fc的双特异性T细胞接合剂更长,并且具有2 ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布了关键II期KarMMa研究(NCT03361748)的新数据和分析 ...

在美国,Yescarta于2017年10月获FDA批准,是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBLC)成人患者的CAR-T细胞疗法,具体适应症为:用于既往接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性LB ...

推荐:江舜尧编译:莫沉编辑:马莉上海交通大学医学院附属瑞金医院陈赛娟院士团队及南京医科大学附属第一医院李建勇教授团队于2019年4月15日在<PNAS>上发表题目为<Explo ...

2021年10月12日,CRISPR Therapeutics公司官网的新闻稿公布了一项正在进行的I期.多中心.开放标签临床试验CARBON的研究结果,旨在评估同种异体CAR-T细胞疗法CTX110在 ...

首创FcRH5xCD3双特异性抗体!罗氏cevostamab治疗高危难治多发性骨髓瘤:总缓解率53%! 来源:本站原创 2020-12-11 19:42 2020年12月11日讯 /生物谷BIOON/ ...

百时美施贵宝公司和蓝鸟生物公司联合开发BCMA指导的CAR - T已经向FDA提交了有关Idecabtagene Vicleucel(ide-cel; bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)用于治 ...

这几日在BIOCON 2020,欢迎面基+浪 CAR T Cell Therapy in High Risk Non-Hodgkin Lymphoma and Myeloma 先看第一部分,在复发难治 ...

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