【有机】Tamio Hayashi课题组：铑催化炔丙基二氟化物与烷基锌的对映选择性烷基化/脱氟不对称合成氟化丙二烯 / 开普饭

三亚甲基甲烷环加成是三亚甲基甲烷(TMM)衍生物向双原子π系统的正式[3 2]环.虽然TMM本身过于活跃且不稳定而无法储存,但可以使用原位生成TMM或TMM合成子的试剂可以与适当的受体进行环加成反应. ...

烷基氟化物是一类有价值的有机氟化合物,醇的脱氧氟化是获取烷基氟化物的重要方法.1975年,杜邦公司报道了N ,N'-二乙胺基二氟化硫 (DAST)[1]作为气态SF4[2](第一个脱氧氟化试剂)的稳定 ...

含氟氨基酸在药物化学中的应用氨基酸是蛋白质的基本组成单位,人体内一共约有20种氨基酸,其中8种为必须氨基酸,12种非必须氨基酸.天冬氨酸(Asp),第一个被发现的氨基酸,由法国科学家沃克兰和罗比奎特 ...

七元碳环化合物广泛存在于天然产物.生物活性化合物以及非共面有机材料当中.目前,由于有限的碳碳键断开方式以及形成七元环的过程中需要克服较大的活化焓,使得七元碳环的合成相对于六元和五元碳环的合成具有更大的 ...

引言 Guo等人开发了Ni/路易斯酸催化偕二羧酸酯α位对映选择性炔丙基化的高效方法,该方法具有简便.实用.底物适用范围广等特点.并且,作者还将该方法应用于(−)-Thiohexital, (+)-Th ...

官能团化烯烃是有机合成的重要中间体,广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中.因此,如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一.炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元,可通过多种化学反 ...

高对映选择性地实现过渡金属催化的碳氢键活化过程是目前备受关注的研究课题,其提供了一种从简单易得的反应前体直接合成高附加值产物的简洁途径.利用碳原子或者杂原子来取代C(sp3)上的某一个氢原子是构建立体 ...

在交叉偶联化学的最新进展中,脂肪族羧酸或其活化的酯衍生物成为了催化脱羧C–C键形成转化中的便捷烷基供体.由此发展了一类利用N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺(或NHPI酯)的炔烃或烯烃的脱羧烷基加成反应.受先前 ...

导读: 近日,加拿大不列颠哥伦比亚大学化学系Laurel L. Schafer教授课题组报道了通过锆催化炔烃的氢化氨基烷基化反应,从而合成α,β,γ-取代的烯丙基胺衍生物.该反应可与N-(三甲基硅烷基 ...

金属催化羰基化合物的还原偶联反应是一类重要的构筑碳碳键的反应.传统羰基类化合物的偶联反应需要用到化学计量的有机金属试剂,而此类反应可以实现更安全.更易处理的π-不饱和底物(包括:α-烯烃.苯乙烯.乙炔 ...

多肽的后期多样化修饰在药物研发和制药工业中起到越来越重要的作用.非天然肽通常表现出比其母体类似物更好的活性,因此,结构复杂肽的精确修饰意义重大.以往文献中,色氨酸C-H键通常局限于活化C2位.而C7取 ...

近年来,Engle课题组开发了双齿氨基喹啉(AQ或Q)导向基辅助的Pd催化的非活化烯烃与多种偶联试剂的官能化反应.此类反应通常涉及AQ辅助的亲核试剂对烯烃的亲核钯化过程,形成动力学上有利的五元/六元环 ...

【有机】Tamio Hayashi课题组：铑催化炔丙基二氟化物与烷基锌的对映选择性烷基化/脱氟不对称合成氟化丙二烯