first in class抗体偶联药物对铂耐药卵巢癌显示积极POC疗效:ORR达到35%
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FDA授予新型ADC用于治疗重度预处理的铂类耐药卵巢癌快速通道称号
FDA已批准新型抗体-药物偶联物(ADC)快速通道,治疗已接受过3次全身治疗以上的铂类耐药性高度浆液性卵巢癌患者,或先前接受过4种系统治疗的患者. XMT-1536是一种靶向钠依赖性磷酸转运蛋白N ...
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除了PARP靶点,卵巢癌还有哪些靶点靶向药?
卵巢癌作为女性高发癌种,近几年的治疗成长也是有目共睹,PARP抑制剂成为卵巢癌靶向的主力军,从BRCA突变到铂类敏感,从三线维持到一线维持,逐步巩固治疗地位.但对于一个庞大复杂的癌种来说,单单PARP ...
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ESMO20 前菜
今天mini oral也出来了,感觉也没大的兴趣,就把前两天e Poster的图看下 首先是ESMO20:睡前一刷 里的顺序 1)XMT-1536:在对铂抵抗的OC中标准疗法有限,钠依赖性磷酸转移蛋白 ...
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FAK抑制剂治疗铂耐药卵巢癌,获FDA快速通道指定
卵巢癌是全球女性妇科癌症死亡率第二大常见原因.卵巢癌临床确诊时多为晚期,手术及含铂类化疗等是卵巢恶性肿瘤的主要治疗方式,虽然化疗对初治的病人效果显著,但是后期大多数病人会产生耐药,进而导致病情迅速进展 ...
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PDL1单抗联合奥拉帕尼治疗晚期妇科肿瘤,疾病控制率80%以上!
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卵巢癌“变天了”:抗体偶联药物有效率高达64%
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卵巢癌免疫治疗
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奥拉帕利五大临床使用困惑解答!
在卵巢癌的患者群中,经常看到大家对于PARP抑制剂使用的一些问题,在此进行依托研究数据的回答,希望能有所启发和帮助. Q 1.奥拉帕利主要在什么情况下使用. 在前几年,PARP抑制剂这类药与BRCA突 ...
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复发性铂耐药卵巢癌新疗法:贝伐珠单抗+铂类药物
2014年11月14日,美国FDA批准贝伐珠单抗联合紫杉醇.拓扑替康或聚乙二醇化脂质体阿霉素用于铂类耐药复发性上皮性卵巢.输卵管.原发性腹膜癌患者的治疗. 2016年12月8日,美国FDA批准贝伐珠单 ...
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“去化疗”时代来临!帕米帕利成首个同时获批铂敏感和铂耐药卵巢癌治疗PARP抑制剂
2021年5月7日,百济神州自主研发的国产PARP抑制剂--百汇泽®(通用名:帕米帕利胶囊)通过国家药品监督管理局(NMPA)批准,正式上市! 本次帕米帕利获批上市的适应症为:治疗既往接受过至少二线及 ...
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【医伴旅】铂耐药卵巢癌新疗法来啦!FDA授予IN10018快速通道指定!
来源:网络 卵巢癌是威胁女性健康的第二大癌症,全球患病率仍在上升.2020年美国新增病例为23820例,死亡病例为14359例:中国新增病例为55342例,死亡病例为37519例.在可行的情况下,手术 ...
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疾病控制率65%!复发性铂耐药卵巢癌新疗法:尼拉帕尼+Keytruda
笑对人生 照亮黑暗 卵巢癌是全球第八大癌症致死原因,5年生存率从30%到50%不等.虽然大多数患者最初患有铂敏感性卵巢癌,但他们的疾病最终会对铂类化疗产生耐药性或难治性. 近日,美国医学会杂志公布了 ...
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客观反应率高达71%!复发性铂耐药卵巢癌新疗法:乐伐替尼+紫杉醇
笑对人生 照亮黑暗 乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,目前已被FDA批准用于复发或转移性甲状腺癌.晚期肾细胞癌和肝细胞癌患者的治疗. 2018年9月4日,中国批准乐伐替尼上市,用于不可切除肝细胞 ...
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DLL4/VEGF双特异性单抗获得FDA快速通道认定,铂耐药卵巢癌又一新药现世
2019年10月7日,Mereo生物制药集团宣布navicixizumab (OMP-305B83)获得FDA快速通道资格,用于治疗既往接受过≥3线治疗和/或贝伐单抗的高级别卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵 ...
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攻坚铂耐药卵巢癌,恒瑞开展依托泊苷+阿帕替尼双口服方案治疗复发铂耐药卵巢癌的Ⅲ期试验
卵巢癌的标准治疗方案是手术减瘤,继而以铂类和紫杉醇为基础的化疗,尽管患者对初始化疗方案较为敏感,但超过60%的患者初次治疗缓解后仍会出现肿瘤的复发转移.随着复发次数的增加,无治疗间期将逐渐缩短,多线化 ...
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疾病控制率68%!PARP抑制剂助力铂耐药卵巢癌患者
卵巢癌患者在初次治疗后,约70%的患者面临复发的魔咒,特别是铂耐药和铂难治复发的卵巢癌患者,目前仍是治疗难点,目前针对这部分患者,治疗方案是使用未用过的非铂类化疗药物,但单药疗效低.其次PARP抑制剂 ...
