【医伴旅】FDA小组投票支持辉瑞公司的COVID-19疫苗用于5至11岁儿童 / 开普饭

据<欧盟联合时报>(The European Times)5月28 日报道,西方医学评估公司的霍德金森(Roger Hodkinson)博士警告说,新冠病毒(Covid-19)疫苗 ...

根据国务院联防联控机制的最新消息显示,中国新冠病毒疫苗海内外接种过亿,且安全有效,接下来将加快推进全国民免费接种.按顺序从高风险.重点人群,到普通人群,这将是史上最大规模的疫苗接种.那么问题来了,你能 ...

强生新冠肺炎疫苗被允许使用周六,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由强生研发的新冠肺炎疫苗的紧急使用.这是美国第一剂单剂新冠肺炎疫苗,也是除了辉瑞和Modena后的第三种新冠病毒疫苗. 强生疫苗的 ...

8月2 日,FDA已经授权一种单克隆抗体鸡尾酒疗法REGEN-COV作为预防治疗接触Covid-19的人群感染的措施.这是首次批准一种可注射的冠状病毒抗体治疗方法,用于在某些人暴露于该病毒后预防Cov ...

斯科特·戈特利布博士周三告诉<CNBC>,在美国全面批准病毒(Covid19)疫苗,可能会导致更多工作场所强制注射,但不太可能改变那些已经不想打针的人的想法. 戈特利布在"Squ ...

[以下四类人群不建议接种新冠病毒疫苗] 3月20日上午,在第158场天津市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会上,天津市疾控中心免疫规划管理科主任.主任医师陈伟回答了记者的提问. 记者提问:&quo ...

如果全世界要为2020年遴选几个年度关键词,首先上榜的必定是新冠病毒(COVID-19),其次就是"封锁"或"隔离",再其次就一定是"新冠疫苗&quo ...

国家卫健委28日发布,截至2021年3月27日,各地累计报告接种新冠病毒疫苗10241.7万剂次.接下来将加快推进国民全人群免费接种新冠病毒疫苗,这将是最大规模集中疫苗接种.

上周五,美国食品药品监督管理局(FDA)批准通过了辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的紧急使用授权,第一批辉瑞疫苗已迅速加急送往美国各州.此外,FDA也正在审查由 Moderna 开发的类似疫苗的紧急使 ...

6月10日-6月30日期间,主要针对已经接种过1剂次疫苗的人群集中开展第二剂次接种.同时,对因为出国等紧急原因需要接种疫苗的人群继续接种第一剂次疫苗.7月起将继续全面推进第一剂次和第二剂次疫苗的接种, ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

辉瑞和BioNTech周三公布了其新冠疫苗在12至15岁年龄段青少年的三期临床试验结果,显示其新冠疫苗的有效性为100%,并无明显副作用,这是历史上首次有效率实现100%的疫苗. 辉瑞预计在几周内向F ...

12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

" 无论如何抛去一切限制,这都是有积极意义的!" 强生公司单剂注射新冠疫苗! 2021年2月27日,医学界最重磅的消息就是美国食品药品监督管理局(FDA)在审查了杨森/强生公司(J ...

据<每日邮报>报道,从今日起,有易感风险的逾20万儿童将有资格接种辉瑞疫苗. 澳大利亚免疫技术咨询小组ATAGI周一建议,免疫系统受损或者其他弱势群体(年龄可低至12岁)可以优先接种辉瑞疫 ...

【医伴旅】FDA小组投票支持辉瑞公司的COVID-19疫苗用于5至11岁儿童