偏头痛新药！诺华Aimovig：首个4期临床研究，预防偏头痛耐受性和疗效优于托吡酯! / 开普饭

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 2018年5月17日,美国食品和药物管理局批准了Aimovig (erenumab-aooe)对成人偏头痛预防治疗的新药(Aimovig).Aimo ...

偏头痛,是一种常见的的神经系统疾病.以反复发作的头疼为特征,通常伴有一系列症状,包括恶心.呕吐以及对光或声音的敏感. 世界卫生组织(WHO)统计,全球约有13亿偏头痛患者,其中女性患者人数是男性的三倍 ...

偏头痛是一种复杂的疾病,反复发作会使人丧失行动能力.这种疾病非常普遍,影响着全球10亿多人,仅在美国就有3900万人,它是全世界50岁以下人群致残的主要原因. 2021年9月28日,艾伯维公司宣布 ...

今年3月初,素有神经科诺贝尔奖之称的"The Brain Prize"(大脑奖)将2021年的荣誉授予了在偏头痛领域做出开创性研究成果的4位教授,包括瑞典隆德大学Lars Edvi ...

偏头痛是一种非常普遍的疾病,表现为轻至重度头痛反复发作,且头痛难忍,轻则使人感到衰弱,重则影响睡眠质量.个别发作持续4-72小时,伴有恶心.呕吐.畏光.声音恐惧.焦虑.抑郁等.美国大约有1/7人群(大 ...

礼来9月27日宣布,FDA批准 Emgality(galcanezumab-gnlm)120mg注射液上市,用于预防成人偏头痛发作.Emgality可由患者自行皮下注射,推荐剂量是初次240mg负荷给 ...

近日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)宣布,偏头痛药物Aimovig(erenumab)已获欧盟委员会(EC)批准,用于每月至少经历4天偏头痛的成人患者,预防偏头痛.值得一提的是,Aimovig于 ...

继5月12日,礼来宣布其偏头痛药物 galcanezumab 3项III期临床达主要终点后(见:礼来偏头痛新药大获成功: 3项III期研究到达主要终点),偏头痛领域又传喜讯.5月18日,安进宣布公司已 ...

艾伯维(AbbVie) 9月28日宣布,美国FDA批准了QULIPTA (atgepant)用于预防成人发作性偏头痛.QULIPTA是全球首款也是唯一的CGRP(口服降钙素基因相关肽)受体拮抗剂,专门 ...

名称和别名Erenumab:AMG-334商品名AIMOVIG™获批时间2018/5/17 FDA:适应症成人偏头痛的预防治疗开发公司Amgen/Novartis抗体类型全人源IgG2单克隆抗体靶点信 ...

名称和别名Galcanezumab; LY2951742商品名Emgality™获批时间2018/9/27 FDA:适应症成人偏头痛的预防治疗开发公司Eli Lilly抗体类型人源化IgG4单克隆抗 ...

<Nature Reviews Drug Discovery>去年7月发表的一篇文章显示,FDA批准的G蛋白偶联受体(GPCR)相关靶向药物共计475个,占FDA批准的所有药物的34%[1 ...

名称和别名Fremanezumab:LBR-101; PF-04427429; PF-4427429;RN-307; TEV-48125商品名AJOVY™获批时间2018/9/14 FDA:适应症成人 ...

偏头痛新药！诺华Aimovig：首个4期临床研究，预防偏头痛耐受性和疗效优于托吡酯!