用好生物标志物，优化NSCLC一线靶向治疗 / 开普饭

2019年8月,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准恩曲替尼(entrectinib,Rozlytrek)用于实体瘤成人患者和12岁及以上儿童患者,这些患者有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融 ...

2003年,肺癌的第一代EGFR靶向治疗药物亮相,首个用于治疗晚期NSCLC的靶向治疗药物吉非替尼在美国上市,肺癌的个体化精准治疗时代全面开启.此后,ALK,ROS1,KRAS等突变逐渐取得了更大突破 ...

广谱抗癌药,就是一种对针对某类基因突变的多种癌症均有效的抗癌药物.目前经过美国FDA批准上市的广谱抗癌药常见的有VITRAKVI(拉罗替尼)和Rozlytrek(恩曲替尼)两种.恩曲替尼和拉罗替尼还未 ...

尽管近年来靶向治疗快速发展,靶向药物层出不穷,越来越多的患者受益于靶向治疗,改善了生存状况.但对于一些癌种来说,靶向治疗仍是一片空白,即使是在肺癌领域,在已检测到的基因突变中,仍没有可以精准治疗的靶向 ...

开发人员Turning Point Therapeutics在一份新闻稿中宣布:第2期TRIDENT-1临床试验的中期数据,repotrectinib(TPX-0005,洛普替尼)在ROS1阳性非小细 ...

制药巨头罗氏集团旗下的基因泰克近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)已经接受了公司开发的ROS1/NTRK靶向药Entrectinib(研发代号RXDX-101)的新药上市申请,并授予其优先审核资格. ...

脑转移简直是肺癌患者的噩梦,虽然目前肺癌的靶向和免疫药物是研发和上市最多的,但是大部分药物的入脑效果并不好,同时,很多患者因为病灶的位置而无法接受标准治疗方案放疗.如果没有有效的治疗方案,那么这些患者 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准pralsetinib(Gavreto)用于治疗转移性.RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC),该药物联合生产商基因泰克(Genentech)称. " ...

8月15日,FDA宣布批准罗氏Rozlytrek(entrectinib,恩曲替尼)上市,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者.同时,FDA还批准恩曲 ...

在癌症患者群体中,常常有人会感叹,要是有一种「神药」能够不管什么癌症,一吃就灵,那该多好啊-- 这听起来就像是天方夜谭,不过在抗癌领域,确实有一类药品,在满足一定的前提条件下,能够跨越癌种限制为患者提 ...

用好生物标志物，优化NSCLC一线靶向治疗