CD19 CAR T疗法可用于治疗存在T315I突变的复发性Ph+ALL患者 / 开普饭

3月5日,吉利德子公司Kite宣布,Yescarta (axicabtagene ciloleucel,益基利仑赛)已获FDA加速批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者之前接 ...

来源:本站原创 2021-01-27 16:36 2021年01月26日/生物谷BIOON/--第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Yescarta( ...

2021年04月,在美国癌症研究协会(AACR)2021年年会第1周公布的一项研究数据显示,双特异性抗CD19/CD20 CAR-T细胞疗法治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤患者的耐受性良好,并显示出临床疗 ...

3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶 ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

新的发现嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经激活了许多血液恶性肿瘤的治疗前景,研究表明这种细胞疗法可能在多发性骨髓瘤患者的治疗中发挥重要作用. 最近,在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟科学 ...

恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床来源:医谷网 2021-01-08 12:29 1月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒润达生1类生物新药抗人CD19 ...

7月24日,吉利德子公司Kite宣布FDA加速批准Tecartus(brexucabtagene autoleucel, KTE-X19)上市,用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL). 套细胞 ...

Kymriah是一种CAR-T的免疫细胞疗法,由宾夕法尼亚大学和诺华公司共同研发的革命性免疫细胞疗法,主要运用于治疗3~25岁复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者.2017年8月,Kymri ...

试验发现根据Ⅰ期CARBON试验(NCT04035434)的最新结果,研究性完全拥有的同种异体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法CTX110在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性肿瘤患者中表现出剂量依赖 ...

研究发现 Tessa Therapeutics宣布,在两项独立1/2期临床试验中,CD30靶向自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者,研究人员观察到该疗法有高持续完全 ...

7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加快批准Tecartus™(brexucabtagene autoleucel,原为KTE- X19)用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. ...

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