细胞运动能力检测技术原理 / 开普饭

细胞悬液100-200μL 加入上室,最后放入培养箱中培养12-48h(根据癌细胞的转移能力而定). 今天主要介绍常用的细胞侵袭方法:Transwell侵袭实验的原理和步骤方法.和细胞划痕实验相比Tr ...

免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种.它是在免疫学.生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术.很早以来就有一 ...

利用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的gRNA序列是通过各个 gRNA设计网站中预测得到的,这些gRNA是否有功能往往需要通过具体的实验验证才能得到,而获得基因编辑的细胞系或小鼠的周期长达几个 ...

一波自动检测技术原理动画,看完学到了许多![灵光一闪] 电工电子学

快速检测技术广泛用于食品安全快速检测,临床检验.检验检疫.毒品检验等公共领域.食品安全快速检测是指对食品利用便携式分析仪器及配套试剂快速得到检测结果的一种检测方式. 1.食品安全问题主要有害污染物: ...

一些微生物被应用于工业发酵,生产乙醇.食品及各种酶制剂等.对工业微生物开展的基因组研究,不断发现新的特殊酶基因及代谢过程和代谢产物生成相关的功能基因,可以将其应用于生产以及传统工业.工艺的改造,同时推 ...

基因敲除是研究基因功能的重要方法.传统ES打靶敲除方法,周期长,费用高.CRISPR/Cas9在基因敲除方面的优势:效率高,时间短,24天直接获得基因敲除小鼠. 技术一般的流程设计合成gRNA→ 显 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的大肠杆菌基因组编辑服务.成熟的大肠杆菌编辑体系,E.coli BL21, E.coli K-12, MG1655,甚至分离菌株,助您成功实现基因敲除.基因插 ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的铜绿假单胞菌基因组编辑服务.成熟的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red ...

基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的毕赤酵母基因组编辑服务.成熟的毕赤酵母(Pichia pastoris)编辑体系,助您成功实现基因敲除.基因插入和点突变. 基于Red同源重组法的毕赤酵母基 ...

细胞运动能力检测技术原理