FDA局长跳槽Moderna背后的风投FP，称工作变动和疫苗获批无关 / 开普饭

美国制药商辉瑞公司(Pfizer)周五表示,它已向美国食品和药物管理局(Food and drug Administration)提交申请,授权其"新冠病毒疫苗"用于紧急用途,这将 ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

(更新:刚刚获得美国CDC的分析报告全文,链接放评论区) 作者:劳伦·加德纳 06/23/2021 FDA 计划"迅速采取行动",在 $辉瑞(PFE)$ 辉瑞 (Pfizer) ...

导读:Moderna.阿斯利康/牛津大学.再生元预计都将陆续发布数据.要维持价值股轮换,对市场而言可能需要疫苗方面持续出现一些积极消息,这使得Moderna即将发布的数据极为重要. 在辉瑞宣布疫苗有效 ...

英国近日紧急试验授权辉瑞/BioNTech开发的COVID-19疫苗上市使用,便有海外分析师预测,COVID-19疫苗的2021年年销售额将达到380亿美元.其中辉瑞/BioNTech.Moderna ...

上周五,美国食品药品监督管理局(FDA)批准通过了辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的紧急使用授权,第一批辉瑞疫苗已迅速加急送往美国各州.此外,FDA也正在审查由 Moderna 开发的类似疫苗的紧急使 ...

强生新冠肺炎疫苗被允许使用周六,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由强生研发的新冠肺炎疫苗的紧急使用.这是美国第一剂单剂新冠肺炎疫苗,也是除了辉瑞和Modena后的第三种新冠病毒疫苗. 强生疫苗的 ...

2020 年末,Moderna 的 mRNA 新冠疫苗获 FDA 批准紧急使用.这是 Moderna 获得 FDA 批准的第一款产品,该公司也借此踏上了商业化的道路. 近日,2021 中国医疗健康投资 ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

近日,美国有一起新冠感染事件引起了社会很大的关注完全接种疫苗的依然被感染越来越多的此类信息实在让人担忧第三针加强剂是否也该提上日程了? 我们急辉瑞急今天FDA也终于回应了. 01 全员 ...

好消息!就在两款mRNA疫苗在美国供应加大的同时,第三款强生的一针疫苗也即将到来. 周三,食品和药物管理局(FDA)披露了对强生公司新冠疫苗的详细分析,审查发现,该疫苗安全有效,在一项大型临床试验中完 ...

2021年3月23日,阿斯利康(AstraZeneca)曝出丑闻,美国数据安全监测委员会DSMB认为阿斯利康于前一日发布的 AZD1222 临床试验数据是"过时且可能具有误导性的" ...

作者张家伟,首发"华尔街见闻"APP,欢迎下载即时见证历史. 导读:目前海外疫苗研发进度较快的是辉瑞.Moderna及阿斯利康,摩根士丹利预计,它们三期临床试验结果最有可能都在11 ...

用疫苗结束新冠, 快了! 周一晚间, Moderna公司宣布,截止11月30日,其公司生产的mRNA-1273候选疫苗,已经完成了三期临床研究的主要疗效分析,证实了该疫苗的高效力为94.1%,故计划即 ...

在强生因一例受试者出现不明原因疾病而暂停其新冠肺炎候选疫苗JNJ-78436735临床试验后.10月13日,礼来新冠中和抗体LY-CoV555也因安全性问题遭到FDA叫停临床试验.此外,Moderna ...

据越南卫生部的消息,由美国向越南捐赠的200 万剂 Moderna 疫苗预计将于本周末抵达越南.这是美总统乔·拜登承诺捐赠世界各国的 8000 万剂新冠疫苗中的一部分,也是为东南亚捐赠的第一批疫苗. ...

发送股票.股指.国债关键词,获取实时行情就在空头都认为疫苗利好都已经计入.Moderna Inc (NASDAQ:MRNA)股价不可能涨得更高的时候,现实狠狠打了他们的脸. 作为美股市场里最热门的一 ...

本文首发于"见闻VIP"APP 作者于旭东,欢迎下载"见闻VIP",即时见证历史. 导读:两家公司都采用了mRNA技术路径.其中Moderna希望在年底开展大 ...

▎药明康德内容团队编辑 11月30日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析.基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗 ...

FDA局长跳槽Moderna背后的风投FP，称工作变动和疫苗获批无关