所有新冠疫苗都能100%防重症、防死亡?不,每款疫苗都不相同
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新冠疫苗“催熟”mRNA技术,将极大促进癌症和HIV疫苗研发
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Moderna基于mRNA的HIV疫苗开启人体试验
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强生启动候选新冠疫苗全球三期临床试验,-20℃下保存稳定期可达两年
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疫苗的保护效力是如何计算出来的?
注:本文原于2020年12月2日作为第298期疫情文<第315日:疫苗的效力是如何计算出来的?>的附件发布于<ph手记>,最近由于全球多地出现了很多疫苗接种率较高的国家与地区持 ...
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COVID-19大流行将mRNA疫苗推向了生物技术和制药工业的中心阶段.疫苗开发的速度也超出了预期,在SARS-CoV-2序列公开10个月后就有疫苗面世.这一成功不仅证明了生物技术和制药工业有能力应对 ...
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▎药明康德内容团队编辑 今日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273在3期临床试验COVE的首次中期分析中达到主要疗效终点.由美国国立卫生研究院(NIH)任命的独立 ...
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中和抗体、T细胞,免疫系统识别新冠突变病毒的“双保险”
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新冠病毒疫苗研发,比速度更重要的是安全
科技洞察 丨 深入科技行业最前沿 世卫组织将新冠肺炎命名COVID-19 2月11日,世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布,将新型冠状病毒感染的肺炎疾病命名为"COVID-19" ...
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腺病毒疫苗的优势和副作用处理
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一大波“疫苗和神药”数据将发布,市场准备好了吗?
导读:Moderna.阿斯利康/牛津大学.再生元预计都将陆续发布数据.要维持价值股轮换,对市场而言可能需要疫苗方面持续出现一些积极消息,这使得Moderna即将发布的数据极为重要. 在辉瑞宣布疫苗有效 ...
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疫苗被证明有效后,可能存在的一个悖论
注:本篇原是12月2日文<第315日:疫苗的效力是如何计算出来的?>的第三节内容,作为一节篇幅本身有点长,另外再做一些补充和修正,单独成篇. 谈到疫苗的防护能力,即有效率如何,或称效力如何 ...
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新冠疫苗预期进度比较:上市时间、类型和价格|病毒|阿斯利康|腺病毒|接种
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科兴新冠疫苗三期临床试验详细数据披露:保护效力为50.7%,100%预防重症COVID-19
当地时间4月11日,布坦坦研究所在<柳叶刀>预印本数据库SSRN发表了一篇题为Efficacy and Safety of a COVID-19 Inactivated Vaccine i ...
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强生新冠肺炎疫苗被允许使用 周六,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由强生研发的新冠肺炎疫苗的紧急使用.这是美国第一剂单剂新冠肺炎疫苗,也是除了辉瑞和Modena后的第三种新冠病毒疫苗. 强生疫苗的 ...
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7款新冠疫苗即将进入市场,带来这些研发变局!
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没有明显硬伤的Moderna疫苗,能拯救世界吗?
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辉瑞、阿斯利康、Moderna、强生疫苗……4个问题揭示有何不同?
原标题:[长文]全球疫苗的最新消息!辉瑞.阿斯利康.Moderna.强生疫苗--4个问题揭示有何不同? 来源:FX168 FX168财经报社(香港)讯 Yves Smith在NakedCapitali ...
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抗疫接种进行时 全球已上市新冠疫苗盘点
近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...
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针对Delta等十多种突变病毒株,mRNA疫苗最新中和效力结果出炉
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6月30日,FDA生物制品评价与研究中心(CBER)发布了<行业指南:COVI9-19预防性疫苗的开发及许可>文件,为帮生物医药企业进行COVID-19预防性疫苗的临床开发和监管机构注册批 ...