疫苗被证明有效后，可能存在的一个悖论 / 开普饭

打开凤凰新闻,查看更多高清图片继辉瑞疫苗上周传出可提供90%以上保护的好消息后,另一款mRNA疫苗,美国Moderna公司的mRNA-1273疫苗也在昨日披露了三期临床试验中期研究成果--有效率高达 ...

2021年3月23日,阿斯利康(AstraZeneca)曝出丑闻,美国数据安全监测委员会DSMB认为阿斯利康于前一日发布的 AZD1222 临床试验数据是"过时且可能具有误导性的" ...

12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...

周一,关于疫情我们再次迎来了一个重磅好消息,也为疫情早日结束再添信心. Moderna公司对外宣称,经过第3期临床试验,30,000志愿者接种疫苗后,该公司研发的新冠灭活疫苗,有效性高达94.5%. ...

"补交作业",佐证 5 月 I 期测试结果今年 5 月, Moderna 在官网发布了 mRNA-1273 的临床 I 期人体临床试验数据.I 期人体临床试验同样共招募 45 名 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,俄罗斯联邦卫生部下属Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金(RDIF)宣布,基于人腺病毒载体平台开发的新冠疫苗Sputnik V,在随机双盲. ...

作者:PDs. 北京时间昨晚 7 时许,辉瑞和 BioNTech 在对外公布了他们联合研制的新冠候选疫苗 BNT162b2 在 III 期临床试验的早期有效性数据经数据审查委员会中期分析的结果. 图源 ...

该图片由Gerd Altmann在Pixabay上发布在COVID-19全球大流行的笼罩下,包括美国.中国在内的全球各国正在积极开展新冠疫苗试验,许多科学家认为疫苗是对付COVID-19的唯一办法, ...

周一,牛津大学和阿斯利康公布了联合研发的新冠疫苗3期试验中期结果:有效率达70%. 这是根据英国和巴西开展的3期临床试验数据结果,联合研发机构牛津大学和阿斯利康公司认为这是令人鼓舞的消息. 试验结果确 ...

新冠疫苗竞赛白热化: 没有最有效, 只有更有效周三,辉瑞和BioNTech准备提交新冠疫苗3期临床试验最终结果95%有效率给FDA,希望获批紧急应用授权(EUA),开始广泛接种疫苗. 周一, Mod ...

医药巨头辉瑞宣布其研制的新冠疫苗在临床三期试验中有效率达90%.这意味着新冠疫苗的研发取得了里程碑式的进展.这也是全球第一支通过三期临床验证的新冠疫苗,其他进展较快的新冠疫苗都还在三期临床验证中. 疫 ...

打过两针疫苗后仍被感染新冠的案例在全球范围内屡见不鲜,但是这不能成为拒打疫苗的理由.因为即使有人在接种疫苗后出现轻微感染症状,或者检测结果呈阳性,但是不能忽视的是,疫苗依然是有效的,因为它可以预防新冠 ...

(COVID-19康复者血清)的中和抗体滴度.不良反应在可接受范围内. 图片来源:Moderna官网据悉,Ⅰ期试验由美国国立卫生研究院(NIH)国家过敏和传染病研究所(NIAID)领导,共招募 45 ...

莫德纳宣布初步结果显示该公司的新冠病毒疫苗有效性达94.5%. 又一个新冠病毒疫苗显示了令人振奋的结果,有可能在今年就增加上千万剂的疫苗供应. 根据生物技术公司莫德纳(Moderna)星期一(11月1 ...

▎药明康德内容团队编辑 11月30日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析.基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗 ...

本文作者:阿枸上周(5 月 12 日),<柳叶刀>在线发表一篇针对俄罗斯卫星 V(Sputnik V)新冠疫苗 3 临床试验中期报告的评论文章.[1] <柳叶刀>截图这篇文 ...

用疫苗结束新冠, 快了! 周一晚间, Moderna公司宣布,截止11月30日,其公司生产的mRNA-1273候选疫苗,已经完成了三期临床研究的主要疗效分析,证实了该疫苗的高效力为94.1%,故计划即 ...

近日来,一款名为莫那皮纳伟(Molnupiravir)的新冠口服新药,在网络上引起热议. 一篇名为<重磅消息!新冠病毒解药有望面世,有效率100%>的文章称,新冠病毒感染者,口服莫那皮纳伟 ...

疫苗被证明有效后，可能存在的一个悖论