|必读|新冠疫苗竞赛白热化: 没有最有效, 只有更有效 / 开普饭

英国近日紧急试验授权辉瑞/BioNTech开发的COVID-19疫苗上市使用,便有海外分析师预测,COVID-19疫苗的2021年年销售额将达到380亿美元.其中辉瑞/BioNTech.Moderna ...

强生新冠肺炎疫苗被允许使用周六,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由强生研发的新冠肺炎疫苗的紧急使用.这是美国第一剂单剂新冠肺炎疫苗,也是除了辉瑞和Modena后的第三种新冠病毒疫苗. 强生疫苗的 ...

原标题:[长文]全球疫苗的最新消息!辉瑞.阿斯利康.Moderna.强生疫苗--4个问题揭示有何不同? 来源:FX168 FX168财经报社(香港)讯 Yves Smith在NakedCapitali ...

ps:整理自子陵在听歌.二手科学家等 CureVac在临床试验中的表现是由多重因素决定的,临床试验中突变株流行情况是个重要因素.但作为与辉瑞及Moderna疫苗同样使用S-2P抗原的疫苗,mRNA本身 ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

这边,美国大选刚刚揭晓答案:那边,新冠疫苗就有了新进展. 11 月 9 日,辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了 ...

$沃森生物(SZ300142)$ 终于讲到了我最看重的新冠疫苗,写了很多,真是累! 2.新型冠状病毒疫苗新冠病毒疫情对世界经济和人类社会活动的影响可以说是颠覆性的.截至2月11日,数据显示全球已经有 ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

每天中午12点,公众平台回复数字"1"获取最新疫情地图导语: 据<YTN>报道,最近韩国总统文在寅与莫德纳疫苗(Moderna)达成协定:计划将在今年下半年正式引进莫 ...

打开凤凰新闻,查看更多高清图片继辉瑞疫苗上周传出可提供90%以上保护的好消息后,另一款mRNA疫苗,美国Moderna公司的mRNA-1273疫苗也在昨日披露了三期临床试验中期研究成果--有效率高达 ...

近日,美国有一起新冠感染事件引起了社会很大的关注完全接种疫苗的依然被感染越来越多的此类信息实在让人担忧第三针加强剂是否也该提上日程了? 我们急辉瑞急今天FDA也终于回应了. 01 全员 ...

最近,31岁的布鲁克林女子Ashley Allen,为1件事情,百思不得其解. 身为餐饮业红酒供应商的她,属于当时纽约市的第1类优先接种群体,千辛万苦下,她成功刷到了3月10日当天凌晨在Javit C ...

最新研究: 辉瑞和莫德纳新冠疫苗均对孕妇安全有效根据<美国妇产科学杂志>周四发表的研究,辉瑞/BioNTech和莫德纳(Moderna)的新冠疫苗均对孕妇和哺乳期妇女有效,她们可以将抗体 ...

虽然美国的疫情趋于稳定,但民众对于Covid-19依然惶恐,毕竟印度的Delta变异实在是太厉害了,让辉瑞和Morderna的有效率直接下降到了约60%,谁知道后面还会不会有更可怕的变异? 但本周,美 ...

作者张家伟,首发"华尔街见闻"APP,欢迎下载即时见证历史. 导读:目前海外疫苗研发进度较快的是辉瑞.Moderna及阿斯利康,摩根士丹利预计,它们三期临床试验结果最有可能都在11 ...

联邦疾病防治中心(CDC)19日表示,美国获得紧急使用授权的两款新冠疫苗都安全无虞:而以色列研究也显示,辉瑞(Pfizer)与德国BioNTech生产的新冠疫苗打一剂的性能就高达85%. 此外,辉瑞内 ...

辉瑞和Moderna都明确表示,他们将 COVID 疫苗接种业务视为长期利润驱动因素,而不是使他们能够获得数十亿美元公共资金以有效补贴其发展的公共服务.随着辉瑞推出其首个"疫苗加强针&quo ...

用疫苗结束新冠, 快了! 周一晚间, Moderna公司宣布,截止11月30日,其公司生产的mRNA-1273候选疫苗,已经完成了三期临床研究的主要疗效分析,证实了该疫苗的高效力为94.1%,故计划即 ...

今年秋季,美国儿童可能会用上冠状病毒疫苗,年龄最小的可接种对象只有6个月大. 目前,辉瑞(Pfizer)和Moderna两大制药公司正在12岁以下儿童,测试他们的疫苗,预计到9月将获得5至11岁儿童的 ...

(更新:刚刚获得美国CDC的分析报告全文,链接放评论区) 作者:劳伦·加德纳 06/23/2021 FDA 计划"迅速采取行动",在 $辉瑞(PFE)$ 辉瑞 (Pfizer) ...

北京时间 12 月 17 日晚间 10 点,美国 FDA 正式就 Moderna 新冠候选疫苗 mRNA-1273 的有效性和安全性是否足以支持紧急使用授权(EUA)展开讨论.经过长达 9 个小时的讨 ...

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