辉瑞和 BioNTech 新冠疫苗有效性超 90%！中国合作方复星医药：合规前提下，尽早在国内上市 / 开普饭

北京日报客户端 2020年12月17日 11:54记者12月17日获悉,经国家药监局批准,上海复星医药(集团)股份有限公司正在江苏开展mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2的Ⅱ期临 ...

原标题:复星医药商誉高达89亿手握疫苗能否挤掉业绩"水份" 摘要 [复星医药商誉高达89亿手握疫苗能否挤掉业绩"水份"]12月20日,复星医药披露称,截至1 ...

美国当地时间11月20日,复星新冠疫苗的全球合作伙伴德国BioNTech与美国辉瑞(Pfizer)宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交关于新冠候选疫苗BNT162b2的紧急使用授权.根据几天前 ...

11月10日晚间复星医药发布<复星医药关于控股子公司许可项目进展及风险提示公告>,简述了获BioNTech授权的中国区mRNA新型冠状病毒疫苗产品的开发和商业化详情.并回应新冠疫苗引进时间 ...

前两天奇点糕提到过,mRNA新冠疫苗在以色列这个超大型试验场里,交出了不亚于临床III期试验中保护效力的良好表现,但战胜新冠疫情也得依靠其它疫苗. 比如世卫组织新冠疫苗全球实施计划(COVAX),分发 ...

作者:严佳琦简介:在读研究生前言新冠疫苗在国内对一线人员已开启预约接种,但仍未披露详细的三期临床数据,尚未明确疫苗的对于全人群接种的安全性与不良反应,老年人群的保护率等.无论从临床推进还是部 ...

昨天晚上,又传来重磅消息,继辉瑞之后,美国生物技术龙头企业Moderna宣布,公司COVID-19疫苗mRNA-1273 3期临床试验显示该疫苗具有94.5%的人群保护力,美国主流媒体纷纷转载.这比之 ...

复星医药:2021年3月24日,有媒体转载中国香港.澳门政府新闻,因BioNTech生产的mRNA新冠疫苗封盖有关瑕疵,港澳地区今日起暂停接种.本着对产品安全高度负责的态度,为确保疫苗的接种安全,Bi ...

摘要[复星医药:新冠疫苗获临床试验注册审评受理]复星医药早间公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到<受理通知书>,其获许可的 mRNA 疫苗 BNT162b2用于预防新型冠状病毒 ...

mRNA新冠候选疫苗BNT162b2针对COVID-19的功效的评估结果于11月9日公布.三期临床试验第一阶段中期疗效分析结果显示,该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒的有效率超过90%.这一数据已经远 ...

来源:中泰证券以mRNA为基础的药物,特别是mRNA疫苗,已被广泛证明是一种很有前途的免疫治疗策略. 2020年3月11日,美国药企Moderna公司mRNA-1273获批临床,成为全球首个获批临床 ...

新加坡讯德国著名生物技术公司BioNTech5月10日发布消息,将在新加坡设立东南亚地区总部,并建立首个mRNA疫苗工厂. 5月10日,BioNTech SE宣布将其全球业务拓展至亚洲,并在新 ...

如果辉瑞和BioNTech刚刚发布的未经同行评审的三期临床试验数据真实可靠的话,人类与新冠肺炎之间的全球性战争终于迎来关键性时间节点. 辉瑞及其合作伙伴BioNTech数个小时前在官网发布消息称[1, ...

本文技术上尽量简单,涉及的技术细节都是可以对股价产生影响的技术细节.疫苗技术过于艰深,过于技术化,不仅对股票价值判断无益,而且球友们也记不住. 一.技术细节新冠病毒是一种RNA病毒(变异较快),与S ...

辉瑞和 BioNTech 新冠疫苗有效性超 90%！中国合作方复星医药：合规前提下，尽早在国内上市