90%有效率！mRNA新冠疫苗三期临床数据积极，可有效预防COVID-19 / 开普饭

撰文:唐小糖中国的COVID-19灭活疫苗终于有了官方消息,III期临床试验中期分析数据结果显示安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率99.52%,保护效力79 ...

12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...

2020年1月10日,我国科学家张永振等在预印本上首次公布了新型冠状病毒的RNA序列(Nature 2020;579:265-269).全世界研究疫苗的科学家们随后快速跟进,将研究方向调整为了这种导致 ...

今天,辉瑞与 BioNTech 联合发布了其针对新冠病毒研发的 mRNA 疫苗 I/II 期人体临床数据,结果显示 mRNA 候选疫苗(BNT162b1)的安全性.耐受性和免疫原性表现良好.该数据于今 ...

乌普萨拉省最近莫德纳疫苗过剩,因此决定向瑞典全国的人开放莫德纳疫苗的预约.住在瑞典任何地区的人用电子身份证登录1177.se都可以预约,不过只开放两个接种点Stenhagen和Uppsala Kons ...

11 月 18 日,辉瑞和 BioNTech 宣布其新冠疫苗候选产品 BNT162b2 的 III 期试验已完成,并且有效率达 95%.这是继上周所公布的该试验中期数据有效率超 90%之后的再次更新, ...

来源:本站原创 2021-03-29 17:42 2021年03月29日/生物谷BIOON/--目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止20 ...

11月9日,辉瑞和BioNTech宣布,外部独立的数据监测委员会(DMC)在11月8日进行的第一阶段中期分析结果显示其mRNA候选疫苗BNT162b2在没有感染SARS-CoV-2病毒的健康受试者中证 ...

复星医药:稳步落实疫苗研发与供应,布局调整仿制创新药品作者:lyc***ing 4,635人浏览 2021-10-15 18:50 2020年新冠疫情爆发,互联网医疗作为线下医疗的有力后援,优势凸显 ...

如果最终获得美国药监局批准,那么辉瑞与BioNTech联手打造的「mRNA疫苗」将成为首例研发速度创历史记录.但又在实际应用层面引发巨大争议的疫苗. 来源丨Wired 作者丨MEGAN MOLTENI ...

本文技术上尽量简单,涉及的技术细节都是可以对股价产生影响的技术细节.疫苗技术过于艰深,过于技术化,不仅对股票价值判断无益,而且球友们也记不住. 一.技术细节新冠病毒是一种RNA病毒(变异较快),与S ...

目前最先完成3期临床试验的两款新冠疫苗之一的辉瑞疫苗,其实是由德国一对夫妻所创建的小公司BioNTech研发.这对夫妻的名字是乌古尔-萨欣博士和厄兹莱姆-图雷奇博士(Dr. Ugur Sahi and ...

英国近日紧急试验授权辉瑞/BioNTech开发的COVID-19疫苗上市使用,便有海外分析师预测,COVID-19疫苗的2021年年销售额将达到380亿美元.其中辉瑞/BioNTech.Moderna ...

或可摘得诺贝尔奖. 在新冠疫苗的研发赛道上,mRNA(信使核糖核酸 )技术"一战成名". <华尔街日报>援引美国范德堡大学传染病学专家威廉·沙夫纳(William S ...

新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)仍在全世界范围内大流行,已为全球医疗.经济和社会带来毁灭性后果.据世界卫生组织(World Health Orga ...

什么是免疫介导性肾病? 免疫介导性肾病是指机体内发生了异常的免疫反应,引起肾脏损害而导致的病变,常见的有IgA肾病.膜性肾病.狼疮性肾炎.过敏性紫癜性肾炎等等. 目前,新冠(COVID-19)疫情仍在 ...

这边,美国大选刚刚揭晓答案:那边,新冠疫苗就有了新进展. 11 月 9 日,辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了 ...

面对新冠疫情蔓延,世界大部分国家现在主要采取的措施是接种疫苗,而不是以强有力的行政措施来应对疫情,因此,疫苗的有效性对于全球抗疫成效以及经济社会生活的恢复尤为关键.由于新冠病毒很大可能如同流感病毒一样 ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

应用自新冠疫情爆发以来,美国制药巨头Pfizer联合BioNTech 推出RNA疫苗BNT162b2,宣布其保护率达到95%.随后美国Moderna公司率先推出RNA疫苗mRNA-1273,并宣称其 ...

北京时间 12 月 17 日晚间 10 点,美国 FDA 正式就 Moderna 新冠候选疫苗 mRNA-1273 的有效性和安全性是否足以支持紧急使用授权(EUA)展开讨论.经过长达 9 个小时的讨 ...

如果辉瑞和BioNTech刚刚发布的未经同行评审的三期临床试验数据真实可靠的话,人类与新冠肺炎之间的全球性战争终于迎来关键性时间节点. 辉瑞及其合作伙伴BioNTech数个小时前在官网发布消息称[1, ...

来源:中泰证券以mRNA为基础的药物,特别是mRNA疫苗,已被广泛证明是一种很有前途的免疫治疗策略. 2020年3月11日,美国药企Moderna公司mRNA-1273获批临床,成为全球首个获批临床 ...

90%有效率！mRNA新冠疫苗三期临床数据积极，可有效预防COVID-19