科兴新冠疫苗三期临床试验详细数据披露：保护效力为50.7%，100%预防重症COVID-19 / 开普饭

前几天,发表于<Natuer>(自然)杂志的一篇文章指出,世界卫生组织正对中国的两款疫苗开展紧急使用授权评估,一旦获批,这两款疫苗有助填补目前"新冠疫苗实施计划"的供应 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,俄罗斯联邦卫生部下属Gamaleya国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金(RDIF)宣布,基于人腺病毒载体平台开发的新冠疫苗Sputnik V,在随机双盲. ...

美国肝病学会(AASLD)于近日在其官方网站发布了关于肝病患者接种COVID-19疫苗的专家共识声明.该声明是在回顾文献和现有临床试验资料的基础上,主要针对2款在美国进行过临床试验的mRNA COVI ...

19分钟前收录于话题#COVID疫苗科普昨天,一条期待已久的.关于中国COVID-19疫苗的消息传遍网络,在美国辉瑞公司和莫德纳公司宣布其mRNA疫苗保护率达到95%近一个月后,中国国药集团北京生 ...

6月30日,FDA生物制品评价与研究中心(CBER)发布了<行业指南:COVI9-19预防性疫苗的开发及许可>文件,为帮生物医药企业进行COVID-19预防性疫苗的临床开发和监管机构注册批 ...

12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...

截止到3月27日,中国新冠疫苗接种人数破1亿,为中国速度点赞

▎药明康德内容团队编辑今日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273在3期临床试验COVE的首次中期分析中达到主要疗效终点.由美国国立卫生研究院(NIH)任命的独立 ...

被网民称为"人民的希望"的瑞德西韦又传出了治疗效果显著的消息,吉利德科学公司 (NASDAQ:GILD)盘后暴涨逾16%.对于这个COVID-19治疗方案的乐观情绪,甚至在一定程度 ...

10月22日,FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)召开了首次会议,讨论了针对COVID-19疫苗的新生物制品许可申请(BLA)或紧急使用授权(EUA)问题,以及候选疫苗的评估.分配和上市 ...

当下最火爆的莫过于印度的疫情,在世界各国千辛万苦逐渐稳住局面的时候,印度的第三波疫情就这么突如其来,而且愈演愈烈. 日增40万,每两分钟就有一个印度本地人死于新冠,死亡速度甚至超过了尸体处理速度,让人 ...

CoronaVac疫苗世界卫生组织(WHO)已经批准了中国首个COVID-19疫苗紧急使用,另一个疫苗也将在未来获批,通过"新冠肺炎疫苗实施计划"(COVAX)向低收入国家广泛分 ...

"当关于科兴生物的法律裁决尘埃落定后,其股价可能上涨六倍." 在与新冠疫情的斗争中,中国科兴控股生物技术有限公司发挥着重要的作用.其生产的新冠疫苗CoronaVac已被许多发展中国 ...

2021年3月23日,阿斯利康(AstraZeneca)曝出丑闻,美国数据安全监测委员会DSMB认为阿斯利康于前一日发布的 AZD1222 临床试验数据是"过时且可能具有误导性的" ...

打开凤凰新闻,查看更多高清图片继辉瑞疫苗上周传出可提供90%以上保护的好消息后,另一款mRNA疫苗,美国Moderna公司的mRNA-1273疫苗也在昨日披露了三期临床试验中期研究成果--有效率高达 ...

据"疫苗之益"微信公众号2月5日消息,近日,科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(下称科兴中维)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福Ⅲ期临床研究数据完成初步 ...

▎药明康德内容团队编辑 11月30日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析.基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗 ...

科兴新冠疫苗三期临床试验详细数据披露：保护效力为50.7%，100%预防重症COVID-19