FDA疫苗咨询委员会召开的首个会议，透露了哪些新冠疫苗批准问题？ / 开普饭

斯科特·戈特利布博士周三告诉<CNBC>,在美国全面批准病毒(Covid19)疫苗,可能会导致更多工作场所强制注射,但不太可能改变那些已经不想打针的人的想法. 戈特利布在"Squ ...

▎药明康德内容团队编辑 11月30日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析.基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗 ...

美国食品药品监督管理局表示,可能会尽早给新冠疫苗开绿灯 FDA(Food and Drug Administration)局长史蒂芬·哈恩(Steven Hahn)博士表示:FDA可能会考虑在晚期临床 ...

据领导者报报道,在尼日利亚人焦急地等待COVID-19疫苗到来之际,卫生专家和卫生部门的关键利益攸关方对是进口疫苗还是在该国本地生产疫苗表达了不同的意见. 小编注:不管他们怎么争论不休,尼日利亚前副总 ...

北京时间 12 月 17 日晚间 10 点,美国 FDA 正式就 Moderna 新冠候选疫苗 mRNA-1273 的有效性和安全性是否足以支持紧急使用授权(EUA)展开讨论.经过长达 9 个小时的讨 ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布,该公司与AbCellera公司联合开发的新冠病毒中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555),在名为 ...

中国医采网中国医疗器械采购公共服务平台来源:赛柏蓝器械整理:林楚恒从目录中被移除了 1 撤销紧急授权器械 2月4日,美国食品药品监督管理局(FDA官网)消息,针对新冠病毒的医疗设备紧急使用 ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

时间:2021年01月27日 09:38:05 中财网 1月26日,礼来公司(Eli Lilly)在其官网宣布,礼来中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY- ...

2020年11月17日,美国FDA局长Stephen M. Hahn M.D.发布通告承诺将持续公开披露用于授权.修订或撤销药品紧急使用授权(EUA)的科学数据和其它审评信息. 公告表示,EUA是美国 ...

来源:网络今天,美国食品和药物管理局(FDA)签发了托珠单抗(Actemra, tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),该药物将用于医治住院治疗的成人和2岁及以上的儿童新型冠状病毒(COV ...

近日,GlobalData数据库发布一份最新行业报告,美国食品药品监督管理局(FDA)2019年的新药批准数量减少了约16%. 根据这份GlobalData的第10版制药合同制造组织(CMO)行业报告 ...

近日,多省市出现新冠病例,遏制新冠疫情蔓延再次成为全民大事.考虑到部分民众完成两针疫苗接种已近半年,叠加国内近期疫情的反复,新冠疫苗加强针如期而来. 据不完全统计,包括北京.广东.浙江.湖北在内的17 ...

6月7日,美国FDA宣布批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体 Aduhelm (aducanumab) 用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.aducanumab是自 ...

Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff March 2020 I.介绍美国食品和药物管理局(FDA)在保护美国免受包 ...

FDA疫苗咨询委员会召开的首个会议，透露了哪些新冠疫苗批准问题？