FDA发表声明，维护COVID-19 EUA的透明度 / 开普饭

时间:2021年01月27日 09:38:05 中财网 1月26日,礼来公司(Eli Lilly)在其官网宣布,礼来中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY- ...

2018年11月9日,一种快速.一次性的埃博拉病毒检测方法获得美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)紧急使用授权(emergency use autho ...

中国医采网中国医疗器械采购公共服务平台来源:赛柏蓝器械整理:林楚恒从目录中被移除了 1 撤销紧急授权器械 2月4日,美国食品药品监督管理局(FDA官网)消息,针对新冠病毒的医疗设备紧急使用 ...

据<卫报>最新消息,Youtube向澳大利亚<天空新闻>发出了七天禁止上传新内容的处罚,原因是其发布了否认Covid-19存在或鼓励人们使用羟氯喹或伊维菌素的视频. 该禁令是由 ...

众所周知,新药研发是一场九死一生的冒险,临床失败率高达95%,制药巨头们的药物研发投资回报率甚至已经从2010年的10.1%下降至2017年的3.2%.而对于小型制药企业而言,新药研发失败甚至可能意味 ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

来源:网络今天,美国食品和药物管理局(FDA)签发了托珠单抗(Actemra, tocilizumab)的紧急使用授权(EUA),该药物将用于医治住院治疗的成人和2岁及以上的儿童新型冠状病毒(COV ...

Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff March 2020 I.介绍美国食品和药物管理局(FDA)在保护美国免受包 ...

近期以来,欧美等地新冠疫情反复,以英国.美国为代表的国家新增确诊人数再创新高,客观上对于疫情的防控提出了更高的要求.在这种迫切需求之下,新冠疫苗的开发进程再次加速,全球已经有多款疫苗获准进入了接种阶段 ...

据领导者报报道,在尼日利亚人焦急地等待COVID-19疫苗到来之际,卫生专家和卫生部门的关键利益攸关方对是进口疫苗还是在该国本地生产疫苗表达了不同的意见. 小编注:不管他们怎么争论不休,尼日利亚前副总 ...

10月22日,FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)召开了首次会议,讨论了针对COVID-19疫苗的新生物制品许可申请(BLA)或紧急使用授权(EUA)问题,以及候选疫苗的评估.分配和上市 ...

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