死亡风险降低70％！君实生物与礼来中和抗体联合疗法III期临床达到主要终点，已提交EUA申请 / 开普饭

名称和别名Caplacizumab:ALX-0081; ALX-0681;商品名Cablivi™获批时间2018/9/3 EU:2019/2/6 FDA:适应症联合血浆置换和免疫抑制疗法,用于获得性 ...

10月30日再生元制造宣布,公司已停止招募新冠重症患者参加临床试验. 再生元在公告中表示,独立数据监测委员会认为,基于当前潜在的安全问题和治疗风险可能超过益处,建议进行需要高浓度氧气的住院患者的临床试 ...

作者:小米来源:健识局全文2035字,阅读需5分钟随着礼来新冠中和抗体的获批,让市场对君实生物的期待再次提高. 11月9日,美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")发布紧 ...

肺癌因为其症状的相对隐匿性,多数患者一经检查出都是晚期,我们只有面对这个现实才能更好的做好下一步应该做的事情--积极主动配合治疗. 一.针对晚期肺癌选择治疗方案的依据不管肺癌有多少种名称,实际上需要 ...

免疫单药有效率有限20%左右,为了提到PD-1/PD-L1单抗的疗效,免疫联合策略已经在各大肿瘤中火热开展,肝癌也不例外.在肝癌领域耳熟能详的免疫联合方案有乐伐替尼联合PD-1单抗(keytruda, ...

一场COVID-19突袭,全球数百家公司迅速搭建新冠病毒的疫苗/新药管线.在过去的半年里,业内发生了哪些大事?Endpoints News近日总结了上半年海外药企十大"翻车"事件. ...

3月25日,BMS宣布II/III期RELATIVITY-047 研究的初步结果,固定剂量的relatlimab(LAG-3单抗)+Opdivo(PD-1单抗)联合疗法一线治疗转移性或不可手术切除黑色 ...

2021年03月29日/生物谷BIOON/--礼来(Lilly)与Vir生物技术公司和葛兰素史克(GSK)近日联合宣布了扩大的2期BLAZE-4试验的顶线数据,该试验研究了患有轻度至中度COVID-1 ...

来源:本站原创 2021-06-05 03:56 2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截 ...

处于临床后期的治疗COVID-19的抗体 COVID-19 antibody therapeutics in late-stage studies COVID-19的特征包括细胞因子风暴引起的急性呼吸 ...

2021年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止2021年03月11日08时,全球累计确诊超过1 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布,该公司与AbCellera公司联合开发的新冠病毒中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555),在名为 ...

过去十年来,靶向PD-1和PD-L1为癌症临床治疗开辟了新时代.然而,对于许多肿瘤类型,免疫检查点抑制剂单药效果不佳.即便对于免疫应答型肿瘤,大部分患者也没有持久的临床获益.因此,与单药治疗相比,开发 ...

死亡风险降低70％！君实生物与礼来中和抗体联合疗法III期临床达到主要终点，已提交EUA申请