新冠中和抗体花落谁家？FDA紧急使用授权敲定，君实产品落选 / 开普饭

近日,美国FDA批准了18年来首个治疗阿尔茨海默症的新药阿杜卡尼单抗(aducanumab).一些正在寻找对抗该疾病希望的患者对此表示欢迎,但对许多研究人员来说,这是一个意外和失望. 6月8日,发表在 ...

2021年03月29日/生物谷BIOON/--礼来(Lilly)与Vir生物技术公司和葛兰素史克(GSK)近日联合宣布了扩大的2期BLAZE-4试验的顶线数据,该试验研究了患有轻度至中度COVID-1 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布,该公司与AbCellera公司联合开发的新冠病毒中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555),在名为 ...

概况 2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了aducanumab-avwa(商品名ADUHELM),用于治疗阿尔茨海默症患者.aducanumab是一种靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,礼来(Eli Lilly and Company)和Incyte公司公布了JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib,英文商品名Olumiant),在治疗斑秃患者的两项 ...

2021年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止2021年03月11日08时,全球累计确诊超过1 ...

导读:强生疫苗所有临床试验.礼来单克隆抗体疗法后期试验先后宣布暂停,新冠药物前景遭受一定打击. 本周以来,已有两家美国药企宣布暂停新冠药物试验,疫苗研发遇阻. 10月13日周二,美国礼来公司(Eli ...

文章巧妙糅合热点,借力渲染,略有文采.然而,作者作为非专业人士,文中多处显露出其对于创新药行业的不理解.甚至是误解,略显荒腔走板,然而极有可能会误导不了解行业的公众.下面以文中大篇幅抨击的君实生物为例 ...

在强生因一例受试者出现不明原因疾病而暂停其新冠肺炎候选疫苗JNJ-78436735临床试验后.10月13日,礼来新冠中和抗体LY-CoV555也因安全性问题遭到FDA叫停临床试验.此外,Moderna ...

2021年7月29日,在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上,渤健(Biogen)和卫材(Eisai)联合宣布,将进行真实世界4期临床试验,评估获批阿尔茨海默病(AD)单克隆抗体疗法Aduhelm( ...

10月30日再生元制造宣布,公司已停止招募新冠重症患者参加临床试验. 再生元在公告中表示,独立数据监测委员会认为,基于当前潜在的安全问题和治疗风险可能超过益处,建议进行需要高浓度氧气的住院患者的临床试 ...

时间:2021年01月27日 09:38:05 中财网 1月26日,礼来公司(Eli Lilly)在其官网宣布,礼来中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY- ...

2020年,FDA批准了超过50种新的癌症治疗方案,将19种新药推向市场.虽然这些药物大部分是口服的,但也有皮下或静脉注射疗法获得批准. R. Donald Harvey博士表示,肿瘤科护士必须跟 ...

也可以在clubhouse(@yebin_zhou)或微博(@生物狗Y博)上找到我申明:仅代表个人观点,不代表任何组织与单位今天FDA批准了生物制药公司百健(Biogen)针对淀粉样蛋白(beta ...

新冠中和抗体花落谁家？FDA紧急使用授权敲定，君实产品落选