新冠抗体疗法又遇波折：礼来之后，再生元也叫停了重症患者临床试验 / 开普饭

编译丨newborn 再生元及其合作伙伴罗氏,有了新的III期临床数据来表示,既能够治疗生病的患者,又能够为没有接种的人群带来保护.有分析人士估计,如果获得监管机构认可,那么这2家公司手中的抗体鸡尾酒 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

10月20日,渤健(Biogen)公布了截止至2021年9月30日的2021年第三季度财报.其中于6月FDA加速获批的用于治疗阿兹海默症(AD)药物aducanumab(Aduhelm)销售额引发关注 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,礼来(Eli Lilly and Company)和Incyte公司公布了JAK抑制剂巴瑞替尼(baricitinib,英文商品名Olumiant),在治疗斑秃患者的两项 ...

2021年4月19日,安进(Amgen)公司宣布,FDA授予其在研FGFR2b抗体疗法bemarituzumab突破性疗法认定,与化疗组合联用,用于一线治疗HER2阴性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合 ...

尽管2020年受疫情影响,大多数医药公司的收入有所下滑,但在研发投入上却达到前所未有的高度. 近日,FierceBiotech发布了2020年研发投入最多的十大制药药企名单. 表1:研发投入Top10 ...

作者:小米来源:健识局全文2035字,阅读需5分钟随着礼来新冠中和抗体的获批,让市场对君实生物的期待再次提高. 11月9日,美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")发布紧 ...

6月7日,FDA基于生物标志物替代终点加速批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体Aduhelm (aducanumab) 用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.渤健股价受此 ...

2021年7月29日,在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上,渤健(Biogen)和卫材(Eisai)联合宣布,将进行真实世界4期临床试验,评估获批阿尔茨海默病(AD)单克隆抗体疗法Aduhelm( ...

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种由于在肝脏中脂肪过度积累导致的渐进性肝病,由于患者在早期不会显露出明显症状,所以被称为"沉默的杀手".根据<自然>杂志,NASH已成 ...

吉利德(Gilead)研发的新冠药物瑞德西韦(remdesivir)第一个安慰剂对照数据显示,瑞德西韦对新冠肺炎来说并不是 "灵丹妙药".吉利德首席执行官丹尼尔 · 奥戴(Dani ...

▎药明康德内容团队编辑 2020年是生物医药产业研发投入激增的一年,研发投入最多的十大生物医药公司总计投入了960亿美元开发创新药物.诊断方法和疫苗,比2019年增加了140亿美元,几乎所有Top10 ...

5月21日,FDA加速批准强生公司EGFR/c-Met双抗药物Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(N ...

来源:中国科协创新战略研究院<创新研究报告> 第11期(总第439期)2021-02-25 编者按:2020年5月20日,美国企业公共政策研究所(AEI)发布<构建新型冠状病毒肺炎治 ...

新冠抗体疗法又遇波折：礼来之后，再生元也叫停了重症患者临床试验