渤健Aduhelm Q3仅售卖30万美元，业绩“奇迹”梦想破碎？ / 开普饭

"阿尔茨海默症药物aducanumab(Aduhelm)的获批可能是我记忆中美国 FDA 做出的最糟糕的批准决定."当地时间6月10日,据纽约时报报道,哈佛医学院和布莱根妇女医院的 ...

周三,一家美国医院首次输注了来自渤健公司 (Biogen) 的一种昂贵的.有争议的新型阿尔茨海默病药物,此前联邦医疗保险甚至还没有说明其将支付的费用--一些医生对其上周的批准感到不安. <路透社 ...

来源:本站原创 2021-06-24 07:27 阿尔茨海默(图片来源于:tecake.in) 2021年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Biogen)与合作伙伴卫材(Eisai)近日 ...

马老师真帅借用大家一点时间,我们先不直接谈丽珠集团,简单聊一聊医药行业. 第一点想和大家说的是,虽然大家一致担忧医保控费.一致性评价对医药行业的影响,但是造成高增长医药需求的基本面没有变:老龄化.疾 ...

美国 FDA 在 6 月 7 日宣布了对备受争议的渤健(Biogen)阿尔茨海默病新药 Aduhelm 的批准之后,曾投票反对该药批准的 FDA 专家顾问委员会的一名成员已经辞去委员会职务. FDA ...

通知 Email 联系:scimedhis@163.com 1 20年,快20年了. 在这么长的时间里, FDA没有批准过任何一款治疗阿尔茨海默症的药物,也就老年痴呆症.直到3天前,这个记 ...

一些新药的临床开发,比如抗肿瘤药或抗HIV药,企业往往需要花费很长的时间才能到达临床终点.为满足临床用药需求,FDA在1992年推出了"加速批准"通道,主要针对严重的危及生命的疾病 ...

当世界因Biogen的阿兹海默症新药Aduhelm获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市而沸腾时,FDA专家顾问委员会3位专家却"愤"而离职.其中2位专家曾投票反对该药上市,1 ...

据健康时报记者不完全统计,2021年上半年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了近30款新药上市,包括新实体药物.生物制品等,还批准了2款细胞疗法. 从疾病领域来看,2021年上半年FDA批准的新药 ...

渤健(Biogen)于7月23日公布2021半年报,上半年营业收入54.69亿美元,同比下滑24.21%,其中产品收入44.48亿美元,同比下滑-21.97%:净利润14.30亿美元,同比下降52.3 ...

6月7日,FDA基于生物标志物替代终点加速批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体Aduhelm (aducanumab) 用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.渤健股价受此 ...

礼来1月31日发布了2016年财报,全年收入212.22亿美元(6%),时隔2年后再次站上200亿美元关口. 受重磅药物专利到期影响,礼来的总收入从2013年的231亿美元直线下跌至2014年的196 ...

6月7日美国FDA批准Aduhelm (aducanumab)用于治疗阿尔茨海默病,这是一种影响620万美国人的衰弱性疾病.Aduhelm是通过加速审批途径获得批准的,该途径可用于治疗严重或危及生命的 ...

礼来 (Lilly) 计划在今年晚些时候申请加速批准其阿尔茨海默病药物donanemab,该公司曾认为需要大量数据才能通过监管机构的审批. FierceBiotech网站6月24日消息礼来公司首席财 ...

阿尔茨海默氏症(图片来源于:tecake.in) 2021年07月10日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Biogen)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 ...

昨日,阿尔茨海默病领域迎来近 20 年来的重大里程碑. 美国时间 6 月 7 日,FDA 宣布加速批准渤健研发的治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的药物 Aduhelm (a ...

2021年6月7日,美国FDA宣布,加速批准渤健(Biogen)公司开发的阿尔茨海默症(AD)单克隆抗体疗法Aduhelm(aducanumab)上市.这是FDA自2003年以来,首次批准治疗AD的新 ...

2月2日,辉瑞公布2020年业绩,总收入419.08亿美元,相比2019年扣除普强业务之外的收入同比增长2%.如果再扣除消费者保健业务和新冠疫苗BNT162b2的1.54亿美元收入,只看生物制药业务, ...

今日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,其在研阿尔茨海默病(AD)抗体疗法donanemab获得美国FDA授予的突破性疗法认定.新闻稿同时指出,礼来计划在今年晚些时候,使用加 ...

Biogen/卫材近日在美国临床试验登记网登记了一项阿杜卡尼单抗(aducanumab)皮下注射制剂的I期临床试验. 公开信息显示,此项试验为随机.开放.平行分组研究,主要目的是评估健康志愿者单次皮下 ...

美国 FDA 于 6 月 7 日加速了批准的渤健(Biogen)的阿尔茨海默症新药 Aduhelm(aducanumab),在宣布加速批准的同时,FDA 药品审评与研究中心(CDER)主任 Patri ...

强生1月24日公布了2016年第4季度财报,全年实现销售收入718.9亿美元,相比2015年同期增长2.6%.三大业务板块中以处方药业务的表现最为亮眼,消费者保健和医疗器械业务也有止跌回升的趋势. 2 ...

渤健Aduhelm Q3仅售卖30万美元，业绩“奇迹”梦想破碎？