盘点2020年FDA批准的输液疗法 / 开普饭

概述 2020年7月31日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Tafasitamab(商品名MONJUVI®),与来那度胺联合应用,用于治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBC ...

DLBCL(图片来源:meddic.jp)2021年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incyte近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布 ...

2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incyte近日联合宣布,评估新型CD19靶向性Fc结构域优化免疫增强抗体Monjuvi(tafasitamab)联合疗法一线治 ...

5月18日,Lovance公司披露其收到FDA要求提供主要候选药物lifileucel(肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法)药效分析额外数据,以确保每一批TIL产品符合标准.受此影响,Iovance股价下 ...

常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),在美国占新诊断B细胞NHL病例的22%-24%.DLBCL具有侵略性,因此患者经常出现淋巴结肿大,结外受累以及其他需要立即治疗 ...

来源:本站原创 2021-08-28 00:50 Minjuvi将向市面2款CAR-T细胞疗法发起挑战,该药用于治疗复发或难治性DLBCL成人患者. DLBCL(图片来源:meddic.jp) 202 ...

// 前言: /// 2020年是不平凡的一年,但也是收获的一年.尤其是在肿瘤治疗药物上,新药迅猛崛起,已上市药物不断扩展新的适应症.今天,找药宝典就盘点一下2020年 FDA批准上市的抗癌新药/适 ...

2020年,FDA共批准53款新药(截至2020/12/25),其中包括39个新分子实体和14个新生物制品.虽然疫情对各家公司的药物开发计划产生较大影响,也对各国政府监管机构的日常运行造成了冲击,但是 ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

2021年06月,美国FDA批准扩大三联疗法Trikafta(elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)的使用范围,纳入CFTR基因至少有一个F508del ...

美国FDA已批准Empliciti (elotuzumab)与Pomalyst (pomalidomide).低剂量地塞米松 (三者合称为EPd)联合治疗接受过包括Revlimid (lenalido ...

今日,美国FDA批准罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司研发的Tecentriq (atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗 ...

希望之城联合领导了一项三期临床试验,已经尝试过两到三种不同治疗方法的肾癌患者,使用实验性药物tivozanib治疗预防进展的几率比FDA批准的替代药物有所提高.该试验有望改变肾癌患者接受三线和四线治疗 ...

Melflufen FDA已批准美melphalan flufenamide(Melflufen)与地塞米松(dexamethasone)联合疗法用于复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者至少 ...

FDA的肿瘤药物咨询委员会(ODAC)批准异基因细胞疗法remestemcel-L(Ryoncil),用于治疗患有类固醇难治性急性移植物抗宿主病的儿童( SR-aGVHD). -- 三项试验助力rem ...

盘点2020年FDA批准的输液疗法