FDA批准免疫组合疗法，一线治疗非小细胞肺癌 / 开普饭

2020年12月,日本厚生劳动省(MHLW)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于尚未接受过化疗(chemothera ...

2021年01月,美国FDA授予TIGIT靶点新型免疫疗法tiragolumab突破性药物资格(BTD),联合抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),一线 ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

2016年10月,美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC). 2018年12月,美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗.紫杉醇和卡铂,用于无EGFR或ALK突变的转 ...

Tecentriq的推荐等级的修改也是同样基于一项大型3期多中心随机临床试验OAK,该试验是Atezolizumab与化疗应用于非小细胞肺癌患者二线治疗的头对头试验.试验结果如下: 另外,V4版指南也 ...

2020年12月,日本厚生劳动省(MHLW)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于尚未接受过化疗(chemothera ...

5月26日,BMS宣布FDA批准其Opdivo联合Yervoy及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是Opdivo+Yervoy双免 ...

美国FDA已批准Empliciti (elotuzumab)与Pomalyst (pomalidomide).低剂量地塞米松 (三者合称为EPd)联合治疗接受过包括Revlimid (lenalido ...

▎药明康德内容团队编辑日前辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC ...

▎药明康德内容团队编辑一线胃癌治疗有望迎来突破,百时美施贵宝PD-1抑制剂获FDA优先审评资格百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国FDA已接受其为PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)递 ...

新年消息大年初一,农历新年伊始,阿斯利康(AstraZeneca)的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)便给III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来里程碑式的获益.美国FDA宣布 ...

5月15日,BMS宣布FDA批准Opdivo (nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%).EGFR或ALK阴性 ...

美国癌症研究协会(AACR)在2018年会上公布了其重磅免疫联合疗法O药+Y药在肺癌患者中的优秀数据:CheckMate-227试验结果显示,接受O药+Y药治疗的TMB高表达的NSCLC患者中位PFS ...

Opdivo刚刚凭借亮眼的2016Q2业绩碾压Keytruda,不料却遭遇获批上市以来的最大失利. 8月5日,BMS宣布了Opdivo一线单药治疗晚期NSCLC(PD-L1 表达水平≥ 5%)Chec ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA ...

FDA批准免疫组合疗法，一线治疗非小细胞肺癌