泰圣奇一线治疗晚期非小细胞肺癌获批，患者生存期多久？ / 开普饭

2020年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq( ...

美国基因泰克公司(罗氏制药的全资子公司)近期公布了IMpower133 Ⅲ期研究的中期数据分析结果.相比传统标准化疗方案,atezolizumab(Tecentriq,T药)联合化疗一线治疗广泛期小细 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

肺癌是全球范围内癌症死亡的最主要原因,每年约有160万人因肺癌而死亡.而其中,大约85%的肺癌患者的肿瘤组织学亚型为非小细胞肺癌 (NSCLC). 从最初的细胞毒性化疗到靶向治疗,再到现在的免疫治疗, ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

2021年8月3日,美国FDA已授予重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者(肿瘤表达PD-L ...

在中国,肺癌的发病率.死亡率均居恶性肿瘤一位,预后极差,因此急需高效.低毒性的治疗方案.自2015年FDA批准头个免疫治疗药物Keytruda用于肺癌的治疗后,有关肺癌免疫治疗的临床研究层出不穷,为越 ...

2021年05月,欧盟委员会批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,具体为:经检测确认肿瘤具有PD- ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗可切除性早期(IB-II ...

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果.结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细 ...

2021年03月,评估Tecentriq(泰圣奇,阿替利珠单抗)治疗早期非小细胞肺癌的研究结果公布.数据显示,所有群体中,在手术和化疗后,将Tecentriq用于辅助治疗时,与最佳支持护理(BSC)相 ...

前言免疫检查点抑制剂 (ICI) 的使用已成为癌症治疗领域最具前景的方法之一.与靶向肿瘤细胞的现有疗法(如化疗.放疗或靶向治疗)不同,ICI 可直接恢复由肿瘤介导的耗竭的宿主抗肿瘤免疫应答.在已确定 ...

中新网广州8月13日电(蔡敏婕林芷薇)肺癌在全球范围内高居肿瘤发病率与死亡率的首位,多数患者在诊断时已是晚期疾病.广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙团队发现用于中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗 ...

2021年08月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

目的分析中医药在联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的组方用药规律.方法筛选中国知网.万方数据库.维普数据库.中国生物医学文献数据库,提取近20年来符合条件的中医联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的方剂,运用中医传 ...

摘要:目的分析给予晚期非小细胞肺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼片治疗的效果及不良反应护理措施.方法选取本院放疗科2017年5月至2018年5月收治的10例肺癌患者为研究对象,通过对所选患者口服甲磺酸阿帕替尼 ...

泰圣奇一线治疗晚期非小细胞肺癌获批，患者生存期多久？