死亡风险降低42%，首获FDA突破性疗法认定！这个组合要火 / 开普饭

美国食品和药物管理局(FDA)授予了癌症免疫疗法新药tiragolumab突破性疗法认定(BTD),其联合阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(N ...

2021年01月,美国FDA授予TIGIT靶点新型免疫疗法tiragolumab突破性药物资格(BTD),联合抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),一线 ...

新药的批准是大大小小制药公司的圣杯,且将新药推向市场的业绩记录是对研发实力的终极考验之一,但并不是每一款上市新药都会转化为最佳业绩,为企业带来业绩突出贡献. 近日,Evaluate Vantage发布 ...

基因泰克12月6日宣布,FDA批准Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(贝伐珠单抗).化疗(紫杉醇和卡铂)用于一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NS ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

2021年01月07日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIGIT靶点新型癌症免疫疗法tiragolumab突破性药物资格(BTD),联合抗 ...

肺癌领域新药获批 1.罗氏免疫新药Tiragolumab联合阿特珠单抗获FDA突破疗法认定 2021年1月5日,FDA授予TIGIT全人源化单克隆抗体Tiragolumab(替瑞利尤单抗)注射液突破 ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

肝细胞癌(HCC)占肝癌的90%以上,并且由于预后差和治疗选择有限,是全世界癌症死亡的主要原因.每年,全世界有超过75万人被诊断为HCC,其中大部分病例在亚洲,而中国几乎占了一半.而不可切除的肝癌的预 ...

2021 年 1 月 5 日,罗氏公司宣布,美国食品药品监督管理局已为 TIGIT 单抗 Tiragolumab 与 PD-L1 单抗 Tecentriq®(atezolizumab,阿特珠单抗,俗称 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

死亡风险降低42%，首获FDA突破性疗法认定！这个组合要火