阿替利珠单抗获得FDA授予优先审批，NSCLC一线可免受化疗之苦！ / 开普饭

*仅供医学专业人士阅读参考构建PD-L1伴随诊断标准检测体系,使更多患者受益近日,继获美国食品药品监督管理局(FDA).欧盟体外诊断医疗器械(CE IVD)批准认证后,罗氏诊断抗PD-L1(SP1 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

2020年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq( ...

2021年03月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,评估抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗早期非小细胞肺癌(N ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

2021年8月3日,美国FDA已授予重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者(肿瘤表达PD-L ...

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗),作 ...

3月20日,罗氏宣布IMpower131研究在中期分析时到达了主要终点,其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇)一线治疗晚期鳞状NSCLC相比单独使 ...

两大PD-1单抗(K药和O药)已成功征战国内市场,单药治疗疗效低以及PD-1单抗耐药问题是没办法回避的.作为PD-1单抗的另一伴,PD-L1单抗更是身兼重任,后劲十足,在肺癌领域开展了大量临床试验,大 ...

2021年08月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

阿替利珠单抗获得FDA授予优先审批，NSCLC一线可免受化疗之苦！