精准检测！VENTANA PD-L1（SP142）非小细胞肺癌适应症获批上市 / 开普饭

导读目前,尚无针对PD-L1的免疫检查点抑制剂单药被批准在一线进行应用.近期,<新英格兰医学杂志>公布了IMpower-110研究的全部内容,有望使第一款针对PD-L1的免疫检查点抑制剂 ...

在上篇文章[衡道丨资讯]从罗氏PD-L1 (SP263) 检测获批伴随诊断出发,深度解读尿路上皮癌免疫治疗,小衡已经给大家讲了针对尿路上皮癌国内外已经获批的免疫检查点抑制剂药物.大家一定也想问,应该如 ...

三阴性乳腺癌免疫治疗前提:完整检测体系+精准结果判读_染色 https://www.sohu.com/a/363824612_139908 全球大型临床研究IMpassion130近两年来发布的临床数 ...

广东省肺癌研究所李泓基编译摘要:靶向PD-1或PD- L1的免疫检查点抑制剂的应用已经显著改善了许多类型癌症患者的预后,然而只有20-40%的患者从中获益.免疫组化方法定量检测肿瘤组织中的PD- ...

https://www.sohu.com/a/409516225_99914131 身处精准医疗的浪潮中,如果说不知道肿瘤免疫治疗,那真的是out了,近几年,肿瘤免疫治疗已然成为继手术,放疗,化疗,靶 ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

卡马替尼获批肺癌 01 MET外显子14跳跃非小细胞肺癌 2020年6月29日,诺华制药宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准了口服MET抑制剂卡马替尼(capmatinib,以前为INC280),用 ...

对付肺癌中的鳞状非小细胞肺癌的治疗,现在又多了一种治疗选择.6月3日,信达生物开发的创新药PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局的批准,联合化疗应用于晚期鳞状非小细胞肺癌 ...

易点评在非小细胞肺癌(NSCLC)中,除了少数可识别的生物标志物外,循环肿瘤DNA(ctDNA)在检测突变和监测治疗效果方面的作用尚未得到很好的研究.因此本文对比了在非小细胞肺癌(NSCLC)病例中 ...

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一.肺癌的治疗提倡个体化治疗模式,根据肺癌患者是否存在驱动基因,进行个体化治疗.目前,仅基于病理学治疗模式已经无法满足现代肺癌的治疗. ...

来源:本站原创 2021-06-16 02:23 2021年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日首次公布关键2期GEOMETRY mono-1研究的成熟总生存期(OS ...

--声明:仅供医疗专业人士参考编者按:<非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2021版)>近期已在<中华病理学杂志>发表.本指南基于国内临床实践数据及结合中国国情,以国内上 ...

境内境外,正是冰火两重天.无数抗疫一线工作者辛劳筑起的防线,让我们当中的很多人,能够不再受多少限制,度过一个平和安宁的夏天. 但就在不远的地方,在缅甸.泰国.印尼.马来西亚等国,新冠疫情却到了前所未有 ...

如果是10年前,一个患者被确诊为肺癌晚期,他脑海里或许会马上浮现电视剧里的经典桥段--主角被化疗的副作用折磨得憔悴不堪,但依然没能战胜病魔. 但在今天,这种刻板印象已经有了很大改观.即使是晚期患者也有 ...

随着精准诊疗的发展,生物标志物(Biomarker)已经改变了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床管理策略.以基因为导向的合理化.个性化治疗已经成为NSCLC的研究热点,在最新的NCCN指南中,晚 ...

精准检测！VENTANA PD-L1（SP142）非小细胞肺癌适应症获批上市