可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！美国FDA授予罗氏Tecentriq(泰圣奇)优先审查：显著延长无病生存期! / 开普饭

肝细胞癌(HCC)占肝癌的90%以上,并且由于预后差和治疗选择有限,是全世界癌症死亡的主要原因.每年,全世界有超过75万人被诊断为HCC,其中大部分病例在亚洲,而中国几乎占了一半.而不可切除的肝癌的预 ...

3 月 22 日,罗氏宣布该公司研发的 PD-L1 单抗阿替利珠单抗的 III 期临床 IMpower010 (NCT02486718)达到无病生存期(DFS)主要终点.这是首个在 III 期临床中较 ...

免疫治疗被誉为癌症治疗的"第三次革命",其在晚期肺癌的治疗中取得了革命性进展,并被指南推荐为一线治疗.免疫治疗在早期肺癌新辅助治疗中的应用,虽越来越普遍,但因证据系统尚不够成熟,临 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载阿特珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)是一种单克隆抗体,可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用,通过抑制PD-L1 ...

非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80-85%.大约20%的非小细胞肺癌患者被诊断为IIIA期(N2),虽然预期可通过手术切除,但预后仍较差,中位无进展生存期为13个月,3年总生存率为30%, ...

来源:网络根据IMpower010试验的中期结果,阿替利珠单抗(atezolizumab)辅助免疫治疗可显著延长表达PD-L1的II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后和辅助化疗后的无病生 ...

2021年8月3日,美国FDA已授予重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者(肿瘤表达PD-L ...

2021年4月,奥希替尼作为首个EGFR突变NSCLC患者术后辅助靶向治疗的药物在中国获批适应症.随后,陆舜教授和吴一龙教授牵头专家组撰写的<I~IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南( ...

在中国,肺癌的发病率.死亡率均居恶性肿瘤一位,预后极差,因此急需高效.低毒性的治疗方案.自2015年FDA批准头个免疫治疗药物Keytruda用于肺癌的治疗后,有关肺癌免疫治疗的临床研究层出不穷,为越 ...

关键词:早期肺癌:新辅助尽管肺癌全身系统性治疗的发展非常成功,但是手术仍然是最有效的治疗策略,也是唯一可能根治疾病的手段.传统的新辅助化疗已进入瓶颈而难以取得突破性进展,而免疫检查点抑制剂因其持久疗 ...

▎药明康德内容团队编辑 3月22日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,其PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗),在治疗早期非小细胞肺癌( ...

3期IMpower010试验(NCT02486718)的数据显示,与接受最佳支持治疗的患者相比,术后接受阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)辅助治疗的IB至IIIA期非小细胞肺 ...

近日,美国FDA已批准PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后辅助治疗II至IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的肿瘤表达PD-L ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

来源:Pexels 肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一.每年有180万人死于肺癌,也就是说全球每天有4,900多人死于肺癌.肺癌大致可分为两大类:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC).非小 ...

2021年10月15日,美FDA已批准PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后,治疗II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的肿 ...

可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！美国FDA授予罗氏Tecentriq(泰圣奇)优先审查：显著延长无病生存期!