【医伴旅】FDA授予T药优先审查资格，用于早期非小细胞肺癌患者的辅助治疗 / 开普饭

2020年接近尾声,对肿瘤患者而言,这是艰难的一年,但值得欣慰的是,今年在肿瘤方面的新药获批有很多,它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中. 最!全!汇!总!来!了! 洋葱汇总了这些获批的抗癌新 ...

2019 Haalthy导读早期和局部晚期的非小细胞肺癌患者由于肿瘤部位比较局限,因此治疗的目标是治愈癌症,但治疗的手段依然是传统的手术.化疗.放疗,5年无复发生存率依然不高,治愈仍然很有难度. 直 ...

近日,美国FDA已批准PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后辅助治疗II至IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的肿瘤表达PD-L ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗可切除性早期(IB-II ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

2021年10月15日,美FDA已批准PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后,治疗II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的肿 ...

2021年03月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,评估抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗早期非小细胞肺癌(N ...

2021年8月3日,美国FDA已授予重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者(肿瘤表达PD-L ...

在中国,肺癌的发病率.死亡率均居恶性肿瘤一位,预后极差,因此急需高效.低毒性的治疗方案.自2015年FDA批准头个免疫治疗药物Keytruda用于肺癌的治疗后,有关肺癌免疫治疗的临床研究层出不穷,为越 ...

2021年08月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

【医伴旅】FDA授予T药优先审查资格，用于早期非小细胞肺癌患者的辅助治疗