速递 | 重磅疗法让早期肺癌患者“无癌生存”更久，在中国已上市 / 开普饭

在中国,肺癌的发病率.死亡率均居恶性肿瘤一位,预后极差,因此急需高效.低毒性的治疗方案.自2015年FDA批准头个免疫治疗药物Keytruda用于肺癌的治疗后,有关肺癌免疫治疗的临床研究层出不穷,为越 ...

2021年08月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

来源:Pexels 肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一.每年有180万人死于肺癌,也就是说全球每天有4,900多人死于肺癌.肺癌大致可分为两大类:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC).非小 ...

7月30日,阿斯利康宣布FDA授予Tagrisso(奥希替尼)"突破性疗法"资格,用于EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌(IB,II和IIIA)术后的辅助治疗. FDA此项决定主要基 ...

2021年4月,奥希替尼作为首个EGFR突变NSCLC患者术后辅助靶向治疗的药物在中国获批适应症.随后,陆舜教授和吴一龙教授牵头专家组撰写的<I~IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南( ...

2021年8月3日,美国FDA已授予重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者(肿瘤表达PD-L ...

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第一位,其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC).随着研究发现,免疫治疗不但已经成为驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗方案,而且在早期NSCLC患者的 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 ASCO大会非小细胞肺癌的诊疗进展,一文读懂. 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在6月4日-8日落下帷幕.大会上,多项重磅研究结果公布,为肿瘤诊疗带来丰富的循证医 ...

Benjamin P.Levy医学博士在由医师教育资源有限责任公司开发的第二届年度精准医学研讨会上的虚拟演讲中说,利用靶向疗法和免疫疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)正在提高晚期和早期疾病患者的生 ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗可切除性早期(IB-II ...

2021年03月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,评估抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗早期非小细胞肺癌(N ...

关键词:早期肺癌:新辅助尽管肺癌全身系统性治疗的发展非常成功,但是手术仍然是最有效的治疗策略,也是唯一可能根治疾病的手段.传统的新辅助化疗已进入瓶颈而难以取得突破性进展,而免疫检查点抑制剂因其持久疗 ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

基因泰克12月6日宣布,FDA批准Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(贝伐珠单抗).化疗(紫杉醇和卡铂)用于一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NS ...

3期IMpower010试验(NCT02486718)的数据显示,与接受最佳支持治疗的患者相比,术后接受阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)辅助治疗的IB至IIIA期非小细胞肺 ...

2020年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimer ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载阿特珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)是一种单克隆抗体,可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用,通过抑制PD-L1 ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

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