肺癌超重磅！首个辅助(术后)疗法：阿斯利康EGFR靶向药Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA批准! / 开普饭

话说有一个名字叫做伊毕七的肺癌患者,他体检的时候发现了一个肺结节,完善了相关检查后考虑恶性的可能大,做了手术,术后病理分期是IB期,他听医生说,这个分期很早,预后很好,他特别庆幸自己有体检的意识,能够 ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

作者:小山丘的旅行我国的肺癌新发患者,非小细胞肺癌NSCLC大约占比85%,其中IB-IIIA期的早中期患者大约占比1/3,适合于潜在的治疗性切除大约20-25%.针对不同群体,如何实行有效.合理. ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

2020年12月,美国FDA批准泰瑞沙(奥希替尼),作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NS ...

来源:Pexels 非小细胞肺癌的治疗实现了从传统治疗向靶向治疗的飞跃,多表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)也可用于临床.根据 NCCN临床实践指南, CSCO肺癌诊疗指南,NSCL ...

美国食品和药物管理局周五扩大了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)的适应症范围,将其纳入到非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的辅助治疗中,这些患者携带EGFR外显子19 ...

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

关键词:三代TKI:术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率,但疗效已达到平台,靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角.继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了 ...

肺癌超重磅！首个辅助(术后)疗法：阿斯利康EGFR靶向药Tagrisso(泰瑞沙)获美国FDA批准!