FDA授予奥希替尼优先评审资格，用于辅助治疗早期EGFRm非小细胞肺癌 / 开普饭

// 前言: /// 在肺癌的治疗中,EGFR是一抹强势的希望之光.晚期的肺癌患者如果检测出EGFR突变,就可以选择口服方便毒性较小的靶向治疗,并能获得极佳的治疗疗效,可以称为肺癌不幸人群中的&qu ...

2020年12月,美国FDA批准泰瑞沙(奥希替尼),作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NS ...

FDA已为奥西替尼(Tagrisso)的补充新药申请(sNDA)授予"优先评定"称号,用于治疗IB / II / IIIA期的EGFR突变的手术切除后的非小细胞肺癌(NSCLC)患 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了靶向抗癌药Tagrisso(中文 ...

关键词:三代TKI:术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率,但疗效已达到平台,靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角.继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了 ...

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

肺癌超重磅!阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)中国获批:辅助治疗早期EGFR突变肺癌! 来源:本站原创 2021-04-14 21:38 2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯 ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

约30%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者被诊断为早期(I–IIIA)疾病, 手术是主要的治疗方法.术后辅助化疗是II-III期NSCLC和部分IB期患者的标准治疗方法,但复发率高,需要其他治疗. 20 ...

2020年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimer ...

乳腺癌部分 CDK4/6i联合ET用于早期乳腺癌的术后辅助,Abemaciclib vs Pabbociclib,可以看出虽然都是早期,但是入组的患者还是不一样的,PALLAS入组II-III期HR+ ...

7月30日,阿斯利康宣布FDA授予Tagrisso(奥希替尼)"突破性疗法"资格,用于EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌(IB,II和IIIA)术后的辅助治疗. FDA此项决定主要基 ...

新辅助度伐利尤单抗联合或不联合SBRT治疗早期NSCLC: 一项单中心.随机对照.II期研究 [背景] 鉴于PD-1/PD-L1抑制剂在晚期NSCLC中取得的重大突破,数项研究探索了新辅助免疫治疗的价 ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

春节刚过,NCCN 2021NSCLC指南已经悄然更新至第三版,跟进前沿动态.兼具权威,NCCN指南已经成为全球医患共同关注的热点.2021年NCCN指南已经更新了3版,都有哪些更新要点,一起来学习一 ...

2020年已经接近尾声,NCCN(美国国家综合癌症网络)非小细胞肺癌(NSCLC)指南也更新至2021年第一版,体现了2020年非小细胞肺癌治疗的最新进展.本文将介绍新版NCCN指南的重要更新. 奥希 ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

2021年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准靶向抗癌药Tagr ...

FDA授予奥希替尼优先评审资格，用于辅助治疗早期EGFRm非小细胞肺癌