重磅！奥希替尼辅助治疗早期EGFR阳性NSCLC斩获FDA"突破性疗法“”认定 / 开普饭

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

作者:小山丘的旅行我国的肺癌新发患者,非小细胞肺癌NSCLC大约占比85%,其中IB-IIIA期的早中期患者大约占比1/3,适合于潜在的治疗性切除大约20-25%.针对不同群体,如何实行有效.合理. ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

FDA已为奥西替尼(Tagrisso)的补充新药申请(sNDA)授予"优先评定"称号,用于治疗IB / II / IIIA期的EGFR突变的手术切除后的非小细胞肺癌(NSCLC)患 ...

Benjamin P.Levy医学博士在由医师教育资源有限责任公司开发的第二届年度精准医学研讨会上的虚拟演讲中说,利用靶向疗法和免疫疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)正在提高晚期和早期疾病患者的生 ...

2020年12月,美国FDA批准泰瑞沙(奥希替尼),作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NS ...

// 前言: /// 在肺癌的治疗中,EGFR是一抹强势的希望之光.晚期的肺癌患者如果检测出EGFR突变,就可以选择口服方便毒性较小的靶向治疗,并能获得极佳的治疗疗效,可以称为肺癌不幸人群中的&qu ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

2020年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimer ...

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

来源:肺癌多学科会诊近期,2021年第11届欧洲肺癌大会(ELCC)以及第112届美国癌症研究协会年会(AACR)分别在3月24-27日以及4月10-15日召开,免疫治疗获益患者人群能否进一步扩展 ...

重磅！奥希替尼辅助治疗早期EGFR阳性NSCLC斩获FDA"突破性疗法“”认定