肺癌突破！奥希替尼辅助治疗获FDA突破性疗法认定，EGFR靶向正式向早期肺癌进军！ / 开普饭

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

2020年4月ASCO年会提前揭盲的ADAURA研究成为该年影响最大的研究之一,而后历经<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表[1].写入NCCN指南[2].FDA获批适应症,直至近日NMP ...

4月10日,阿斯利康公司宣布因奥希替尼手术后辅助治疗EGFR突变非小细胞肺癌有压倒性的疗效,大型III期临床研究ADAURA提前揭盲.这意味着EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受奥希替尼的无疾病生存 ...

手术切除对少数非小细胞肺癌患者有潜在治愈作用,但仍有大约 40% 的早期非小细胞肺癌患者在第一年内复发[1]. 进行手术的患者,肉眼看起来病灶切除的很干净,但仍有少量癌细胞残留,埋下复发的伏笔.而手术 ...

2021年4月,奥希替尼的传奇继续续写,作为首个EGFR突变NSCLC患者术后辅助靶向治疗的药物在中国获批适应症.有趣的是,这次获批的适应症是严格按照前期ADAURA研究的入组要求限定的,即" ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

2020年12月,美国FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法,治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者:2021年4月,我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症. 紧接着在近期, FD ...

关键词:三代TKI:术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率,但疗效已达到平台,靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角.继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了 ...

7月30日,阿斯利康宣布FDA授予Tagrisso(奥希替尼)"突破性疗法"资格,用于EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌(IB,II和IIIA)术后的辅助治疗. FDA此项决定主要基 ...

2020年12月,美国FDA批准泰瑞沙(奥希替尼),作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NS ...

2017年ASCO大会报道了吴一龙教授牵头的ADJUVANT研究,研究显示II-IIIA期(N1-N2)EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受2年吉非替尼辅助治疗的无疾病生存期达28.7个月相比辅助化 ...

2020年~2021年,注定是奥希替尼"开挂"的两年.4月27日,<I-IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南(2021版)>[1]在中华医学杂志正式发表,自此 ...

肺癌突破！奥希替尼辅助治疗获FDA突破性疗法认定，EGFR靶向正式向早期肺癌进军！