不完美的治愈之光？奥希替尼辅助治疗适应症获批的几点思考 / 开普饭

*仅供医学专业人士阅读参考肺癌不再"一刀切",辅助靶向治疗使更多患者受益 EGFR突变是肺癌最常见的基因类型,目前治疗方案首推高效低毒的TKI(酪氨酸激酶抑制剂)靶向治疗,相比化 ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

文. 许柯近日,<Journal of Clinical Oncology>上刊登了ADJUVANT(CTONG1104)研究的最终OS分析数据.该研究由吴一龙教授牵头,联合了广东省人民 ...

*仅供医学专业人士阅读参考由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC2020)正在如火如荼地开展中,各项重磅研究终于在万众瞩目下揭开了它们的神秘面纱.而在2020 ...

2020年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimer ...

4月10日,阿斯利康公司宣布因奥希替尼手术后辅助治疗EGFR突变非小细胞肺癌有压倒性的疗效,大型III期临床研究ADAURA提前揭盲.这意味着EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受奥希替尼的无疾病生存 ...

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

近日,一年一度的肺癌年终盛典在花城广州顺利举行.肺癌领域新进展.新药物百花齐放,广东省人民医院.广东省肺癌研究所吴一龙教授对2020年肺癌研究进展进行精彩盘点. 吴一龙教授广东省人民医院(GDPH) ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

经FDA批准的试验检测,在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后,osimertinib(奥希替尼)被批准用于辅助治疗. 批准是基于双盲.3期 ...

7月30日,阿斯利康宣布FDA授予Tagrisso(奥希替尼)"突破性疗法"资格,用于EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌(IB,II和IIIA)术后的辅助治疗. FDA此项决定主要基 ...

*仅供医学专业人士阅读参考我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带EGFR突变的比例可达35%-60%[1],远高于欧美国家约10%的水平,因此有大量晚期NSCLC患者适合接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂 ...

台湾开展了一项研究,评估EGFR-T790M突变NSCLC患者奥希替尼进展后继续奥希替尼联合治疗的疗效,相关结果发表在Lung Cancer 杂志上. 纳入134例使用一代或二代EGFR-TKI进展后 ...

试验发现 3期LAURA临床试验(NCT03521154)目前正在招募III期.不可切除EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者,探讨第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼(Tagrisso)维 ...

岁末将至,如果让你用几个关键词来总结你的2020,你会想到哪几个? 我想在癌症患者的脑海里,第一个蹦出来的词就是医保.近几日,医保这个词可是刷遍了癌症患者的朋友圈. 12月28日,国家医疗保障局公布了 ...

2015年11月,美国FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2017年3月,中国国家药品监督管理局批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2018年 ...

不完美的治愈之光？奥希替尼辅助治疗适应症获批的几点思考