ADAURA研究数据再更新：DFS HR值继续下降，获益越来越大，更强辅助治疗方案初现端倪 / 开普饭

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

约30%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者被诊断为早期(I–IIIA)疾病, 手术是主要的治疗方法.术后辅助化疗是II-III期NSCLC和部分IB期患者的标准治疗方法,但复发率高,需要其他治疗. 20 ...

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

7月30日,阿斯利康宣布FDA授予Tagrisso(奥希替尼)"突破性疗法"资格,用于EGFR突变阳性早期非小细胞肺癌(IB,II和IIIA)术后的辅助治疗. FDA此项决定主要基 ...

2020年12月,美国FDA批准泰瑞沙(奥希替尼),作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NS ...

关键词:三代TKI:术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率,但疗效已达到平台,靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角.继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了 ...

马爷说他钦定了,就叫这个标题,我说我一个白piao的,怎么起这个标题,你还是另请高明吧.后来一想,一个标题的产生,固然有自身的奋斗,也要考虑到历史的进程.后来我念了两句诗:苟利国家生死以,岂因祸福避趋 ...

非小细胞肺癌,放疗系列研究汇总(不可手术Ⅲ期) 全文概要术后病理N分期,N0-1 1. ANITA研究:pN1 5年OS降低,pN2 5年OS获益 2. 一项META分析:I期/II期,不需进行术后 ...

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话说有一个名字叫做伊毕七的肺癌患者,他体检的时候发现了一个肺结节,完善了相关检查后考虑恶性的可能大,做了手术,术后病理分期是IB期,他听医生说,这个分期很早,预后很好,他特别庆幸自己有体检的意识,能够 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了靶向抗癌药Tagrisso(中文 ...

2020年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimer ...

双盲3期ADAURA试验的中期分析结果表明,对比安慰剂,奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)可显著延长IB期至IIIA期EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无病生存期. 这 ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第一位,其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC).随着研究发现,免疫治疗不但已经成为驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗方案,而且在早期NSCLC患者的 ...

肺癌术后IB期根据第8版肺癌分期是指原发肿瘤最大径>3cm,≤4cm:或具有以下任一种情况:累及主支气管但未及距隆突:累及脏层胸膜:伴有部分或全肺.肺炎肺不张.即T2aN0M0. 中国临床肿瘤学 ...

作者:小山丘的旅行我国的肺癌新发患者,非小细胞肺癌NSCLC大约占比85%,其中IB-IIIA期的早中期患者大约占比1/3,适合于潜在的治疗性切除大约20-25%.针对不同群体,如何实行有效.合理. ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

2020年12月,美国FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法,治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者:2021年4月,我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症. 紧接着在近期, FD ...

ADAURA研究数据再更新：DFS HR值继续下降，获益越来越大，更强辅助治疗方案初现端倪